Рибитол
Рибитол (адонитол) је кристални пентозни алкохол (C5H12O5) формиран редукцијом рибозе. Он се природно јавља у биљци Adonis vernalis, као и у ћелијским зидовима Грам позитивне бактерије (посебно као рибитол фосфат у теихоинским киселинама).[4] Он такође сачињава део структуре рибофлавина.[5]
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
D-ribitol
| |
| Други називи
Адонит, Адонитол, Адонитрол, Пентитол, 1,2,3,4,5-Пентанепентол, 1,2,3,4,5-Пентанол, (2Р,3с,4С)-Пентан-1,2,3,4,5-пентол, Пентан-1,2,3,4,5-пентол
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.987 |
| КЕГГ[1] | |
| |
| Својства | |
| C5H12O5 | |
| Моларна маса | 152,15 g·mol−1 |
| Тачка топљења | 102 °C (216 °F; 375 K) |
| Opasnosti | |
| R-oznake | — |
| S-oznake | S22 S24/25 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Литература уреди
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Брацха Р, Цханг M, Фиедлер Ф, Гласер L (1978). „Биосyнтхесис оф теицхоиц ацидс”. Метходс Ензyмол. 50: 387—40. ПМИД 661594.
- ^ Давид L. Нелсон; Мицхаел M. Цоx (2005). Принциплес оф Биоцхемистрy (IV изд.). Неw Yорк: W. Х. Фрееман. ИСБН 0-7167-4339-6.
Спољашње везе уреди
- Безбедносни МСДС подаци Архивирано на сајту Wayback Machine (11. октобар 2007)
- База биолошких магнетно резонантних података
