Сулфатид

Сулфатид
	; Хемијска структура сулфатида
Идентификација
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
DrugBank	ДБ04780;
PubChem C ID	5459389;
	SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)C(=O)N[C@@H](CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1O)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C48H93NO12S
Моларна маса	908,317
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Сулфатиди су класа сулфатисаних галактозилцерамида који се првенствено синтетишу у олигодендроцитима у централном нервном систему. Сулфатиди су тип сулфолипида.^[3]^[4]

Клинички значај

Алтерације сулфатидног метаболизма, размена и хомеостаза су присутни у најранијим клинички препознатљивим степенима Алцхајмерове болести и везани су за метахроматску леукодистрофију (МЛД).

Особине

Особина	Вредност
Број акцептора водоника	12
Број донора водоника	7
Број ротационих веза	43
Партициони коефицијент^[5] (ALogP)	12,3
Растворљивост^[6] (logS, log(mol/L))	-17,2
Поларна површина^[7] (PSA, Å²)	220,7

Види још

Сулфатидоза

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Michael A Lieberman; Ricer, Rick (2010). Lippincott's Illustrated Q&A Review of Biochemistry (1. Pap/Psc изд.). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-60547-302-4. Текст „year?2009 ” игнорисан (помоћ)
^ Huang JQ, Trasler JM, Igdoura S, Michaud J, Hanal N, Gravel RA (1997). „Apoptotic cell death in mouse models of GM2 gangliosidosis and observations on human Tay-Sachs and Sandhoff diseases”. Human molecular genetics. 6 (11): 1879—85. PMID 9302266. doi:10.1093/hmg/6.11.1879.
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература

Мицхаел А Лиеберман; Рицер, Рицк (2010). Липпинцотт'с Иллустратед Q&А Ревиеw оф Биоцхемистрy (1. Пап/Псц изд.). Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. ИСБН 978-1-60547-302-4. Текст „yеар?2009 ” игнорисан (помоћ)

Спољашње везе

Сулфатидес на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Michael A Lieberman; Ricer, Rick (2010). Lippincott's Illustrated Q&A Review of Biochemistry (1. Pap/Psc изд.). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-60547-302-4. Текст „year?2009 ” игнорисан (помоћ)

[4] Huang JQ, Trasler JM, Igdoura S, Michaud J, Hanal N, Gravel RA (1997). „Apoptotic cell death in mouse models of GM2 gangliosidosis and observations on human Tay-Sachs and Sandhoff diseases”. Human molecular genetics. 6 (11): 1879—85. PMID 9302266. doi:10.1093/hmg/6.11.1879.

[5] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[6] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[7] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[3]

[4]

[1]

[2]

[5]

[6]

[7]

Идентификација
Хемијска структура сулфатида
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика
DrugBank	ДБ04780
PubChem^[1]^[2] C ID	5459389

SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)C(=O)N[C@@H](CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1O)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC
Својства
Хемијска формула	C₄₈H₉₃NO₁₂S
Моларна маса	908,317
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y верификуј (шта је ^YН ?)
Референце инфокутије