Тауроурсодезоксихолинска киселина
Тауроурсодезоксихолинска киселина (ТУДЦА) је амбифилна жучна киселина. Она је тауринска коњугатна форма урсодезоксихолинске киселине (УДЦА). ТУДЦА је код човека присутан у траговима. Медведи садрже велике количине ТУДЦА у њиховој жучи; УДЦА и коњугати сачињавају око 47% жучи код америчког црног медведа и до 76% код азијских медведа.[4] ТУДЦА је коришћена у древним азијским фармакопејама јер се сматрало да има благотворно дејство. УДЦА се производи у неколико земаља ради лечења жучног камена и цирозе јетре. ФДА није одобрила примену тауроурсодезоксихолинске киселине, док је УДЦА одобрена за лечење примарне билијарне цирозе.[5][6].[7][8][9][10]
| |
| Називи | |
|---|---|
| Други називи
Tauro, Taurolite
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| КЕГГ[1] | |
| |
| Својства | |
| C26H45NO6S | |
| Моларна маса | 499,71 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Референце
уреди- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Boatright, Jeffrey H.; Nickerson, John M.; Moring, Anisha G.; Pardue, Machelle T. (2009). „Bile acids in treatment of ocular disease”. Journal of Ocular Biology, Diseases, and Informatics. 2 (3): 149—159. PMC 2798994
. PMID 20046852. doi:10.1007/s12177-009-9030-x.
- ^ Boatright, Jeffrey H, Nickerson, John M, Moring, Anisha G, Pardue, Machelle T. (2009). „Bile acids in treatment of ocular disease”. J Ocul Biol Dis Infor. 2 (3): 149—159. PMC 2798994 . PMID 20046852. doi:10.1007/s12177-009-9030-x.
- ^ Duan, WJ, Zhang, FK, Ou XJ, Zhang, T, Wang, XM, Wang, Y, Cui, Y, Zhao, XY, Jia, JD (2011). „[The clinical profiles of primary biliary cirrhosis with a suboptimal biochemical response to ursodeoxycholic acid]”. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 19 (2): 118—120. PMID 21492515. doi:10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2011.02.011.
- ^ Schroeder A, Eckhardt U, Stieger B, Tynes R, Schteingart CD, Hofmann AF, Meier PJ, Hagenbuch B: Substrate specificity of the rat liver Na(+)-bile salt cotransporter in Xenopus laevis oocytes and in CHO cells. Am J Physiol. 1998 Feb;274(2 Pt 1):G370-5. PMID 9486191
- ^ Obici L, Cortese A, Lozza A, Lucchetti J, Gobbi M, Palladini G, Perlini S, Saraiva MJ, Merlini G: Doxycycline plus tauroursodeoxycholic acid for transthyretin amyloidosis: a phase II study. Amyloid. 2012 Jun;19 Suppl 1:34-6. doi: 10.3109/13506129.2012.678508. Epub 2012 May 2. PMID 22551192
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
