Трипролидин је органско једињење, које садржи 19 атома угљеника и има молекулску масу од 278,391 Da.[1][2][3][4][5][6]

Трипролидин
Клинички подаци
Продајно имеActidil, Myidyl, Triprolidine HCL, Triprolidine Hydrochloride
Drugs.comМонографија
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације4 - 6 х
Идентификатори
CAS број486-12-4 ДаY
ATC кодR06AX07 (WHO)
PubChemCID 5282443
IUPHAR/BPS1228
DrugBankDB00427 ДаY
ChemSpider4445597 ДаY
ChEMBLCHEMBL855 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC19H22N2
Моларна маса278,391
  • CC1=CC=C(C=C1)C(=C/CN1CCCC1)\C1=CC=CC=N1
  • InChI=1S/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3/b18-11+ ДаY
  • Key:CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења60 °C (140 °F)
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[7] (ALogP) 4,1
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) -5,2
Поларна површина[9] (PSA, Å2) 16,1

Референце

уреди
  1. ^ Mann KV, Crowe JP, Tietze KJ: Nonsedating histamine H1-receptor antagonists. Clin Pharm. 1989 May;8(5):331-44. PMID 2568212
  2. ^ Simons FE: H1-receptor antagonists. Comparative tolerability and safety. Drug Saf. 1994 May;10(5):350-80. PMID 7913608
  3. ^ Paton DM, Webster DR: Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines). Clin Pharmacokinet. 1985 Nov-Dec;10(6):477-97. PMID 2866055
  4. ^ Telekes A, Holland RL, Withington DA, Peck AW: Effects of triprolidine and dipipanone in the cold induced pain test, and the central nervous system of healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol. 1987 Jul;24(1):43-50. PMID 3620284
  5. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  6. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  7. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  8. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  9. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература

уреди

Спољашње везе

уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).