Bela masa se odnosi na oblasti centralnog nervnog sistema (CNS) koje se uglavnom sastoje od mijelinizovanih aksona, koji se takođe nazivaju trakti.[1] Iako se dugo smatralo pasivnim tkivom, bela masa utiče na učenje i funkcije mozga, modulišući distribuciju akcionih potencijala, delujući kao relej i koordinirajući komunikaciju između različitih regiona mozga.[2]

Bela masa
Mikrograf koji prikazuje belu materiju sa karakterističnim izgledom nalik na finu mrežu (levo na slici - svetlija nijansa ružičaste) i sivu materiju, sa karakterističnim telima neuronskih ćelija (desno na slici - tamna nijansa ružičaste). HPS mrlja.
Ljudski mozak desno secirano sa bočne strane, prikazuje sivu materiju (tamnije spoljašnje delove) i belu materiju (unutrašnji i vidljivo belji delovi).
Detalji
Identifikatori
Latinskisubstantia alba
MeSHD066127
TAA14.1.00.009
A14.1.02.024
A14.1.02.201
A14.1.04.101
A14.1.05.102
A14.1.05.302
A14.1.06.201
FMA83929
Anatomska terminologija

Bela masa je dobila ime po svom relativno svetlom izgledu koji je rezultat sadržaja lipida u mijelinu. Međutim, tkivo sveže isečenog mozga izgleda golim okom ružičasto-belo jer se mijelin sastoji uglavnom od lipidnog tkiva sa venama kapilarima. Njegova bela boja u pripremljenim uzorcima je zbog uobičajenog očuvanja u formaldehidu.

Struktura uredi

Bela materija se sastoji od snopova, koji međusobno povezuju različite oblasti sive materije (lokacije tela nervnih ćelija) mozga i prenose nervne impulse između neurona. Mijelin deluje kao izolator, koji omogućava električnim signalima da skaču, umesto da prolaze kroz akson, povećavajući brzinu prenosa svih nervnih signala.[3]

Ukupan broj vlakana dugog dometa unutar moždane hemisfere je 2% od ukupnog broja kortiko-kortikalnih vlakana (preko kortikalnih oblasti) i otprilike je isti broj kao i ona koja komuniciraju između dve hemisfere u najvećoj strukturi belog tkiva mozga, žuljevito telo.[3] Šuc i Brajtenberg primećuju „Kao grubo pravilo, broj vlakana određenog opsega dužina obrnuto je proporcionalan njihovoj dužini.“[3]

Bela materija kod starijih odraslih je 1,7–3,6% krvi.[4]

Funkcija uredi

Bela materija je tkivo kroz koje prolaze informacije između različitih oblasti sive materije unutar centralnog nervnog sistema. Bela materija je bela zbog masne supstance (mijelina) koja okružuje nervna vlakna (aksone). Ovaj mijelin se nalazi u skoro svim dugim nervnim vlaknima i deluje kao električna izolacija. Ovo je važno jer omogućava da informacije brzo prolaze sa mesta na mesto.

Za razliku od sive materije, koja dostiže vrhunac u razvoju u dvadesetim godinama, bela materija nastavlja da se razvija i dostiže vrhunac u srednjim godinama.[5]

Istraživanja uredi

Multipla skleroza (MS) je najčešća od inflamatornih demijelinizirajućih bolesti centralnog nervnog sistema koja pogađa belu materiju. Kod MS lezija, mijelinski omotač oko aksona je oštećen upalom.[6] Poremećaji zloupotrebe alkohola su povezani sa smanjenjem zapremine bele materije.[7]

Amiloidni plakovi u beloj materiji mogu biti povezani sa Alchajmerovom bolešću i drugim neurodegenerativnim oboljenjima.[8] Druge promene koje se obično dešavaju sa godinama uključuju razvoj leukoaraioze, što je ređanje bele materije koje se može dovesti u vezu sa različitim stanjima, uključujući gubitak bledila mijelina, gubitak aksona i smanjenu restriktivnu funkciju krvno-moždane barijere.[9]

Lezije bele materije na magnetnoj rezonanciji su povezane sa nekoliko štetnih ishoda, kao što su kognitivno oštećenje i depresija.[10] Hiperintenzitet bele materije je više nego često prisutan kod vaskularne demencije, posebno kod malih krvnih sudova/subkortikalnih podtipova vaskularne demencije.[11]

Manje količine (u smislu grupnih proseka) bele materije mogu biti povezane sa većim deficitom pažnje, deklarativnog pamćenja, izvršnih funkcija, inteligencije i akademskog postignuća.[12] Međutim, promena zapremine je kontinuirana tokom celog života zbog neuroplastičnosti i predstavlja faktor koji doprinosi, a ne determinantni faktor određenih funkcionalnih deficita zbog kompenzacionih efekata u drugim regionima mozga.[13] Integritet bele materije opada zbog starenja.[14] Ipak, čini se da redovne aerobne vežbe ili odlažu efekat starenja ili zauzvrat poboljšavaju integritet bele materije na duge staze.[14] Promene u zapremini bele materije usled upale ili povrede mogu biti faktor u ozbiljnosti opstruktivne apneje u snu.[15]

Reference uredi

  1. ^ Blumenfeld, Hal (2010). Neuroanatomy through clinical cases (2nd izd.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-058-6. OCLC 473478856. 
  2. ^ Douglas Fields, R. (2008). „White Matter Matters”. Scientific American. 298 (3): 54—61. ISSN 0036-8733. doi:10.1038/scientificamerican0308-54. 
  3. ^ a b v Cortical areas : unity and diversity. A. Schüz, Robert, August 29- Miller. London: Taylor & Francis. 2002. ISBN 0-415-27723-X. OCLC 49640765. 
  4. ^ Leenders, K. L.; Perani, D.; Lammertsma, A. A.; Heather, J. D.; Buckingham, P.; Healy, M. J.; Gibbs, J. M.; Wise, R. J.; Hatazawa, J.; Herold, S. (1990). „Cerebral blood flow, blood volume and oxygen utilization. Normal values and effect of age”. Brain : A Journal of Neurology. 113 ( Pt 1): 27—47. PMID 2302536. doi:10.1093/brain/113.1.27. .
  5. ^ Sowell, Elizabeth R.; Peterson, Bradley S.; Thompson, Paul M.; Welcome, Suzanne E.; Henkenius, Amy L.; Toga, Arthur W. (2003). „Mapping cortical change across the human life span”. Nature Neuroscience. 6 (3): 309—15. PMID 12548289. S2CID 23799692. doi:10.1038/nn1008. 
  6. ^ Höftberger, R.; Lassmann, H. (2017). „Inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system”. Handbook of Clinical Neurology. 145: 263—283. ISBN 9780128023952. PMC 7149979 . PMID 28987175. doi:10.1016/B978-0-12-802395-2.00019-5. .
  7. ^ Monnig, Mollie A.; Tonigan, J. Scott; Yeo, Ronald A.; Thoma, Robert J.; McCrady, Barbara S. (2013). „White matter volume in alcohol use disorders: A meta-analysis”. Addiction Biology. 18 (3): 581—92. PMC 3390447 . PMID 22458455. doi:10.1111/j.1369-1600.2012.00441.x. 
  8. ^ Roseborough, Austyn; Ramirez, Joel; Black, Sandra E.; Edwards, Jodi D. (2017). „Associations between amyloid β and white matter hyperintensities: A systematic review”. Alzheimer's & Dementia. 13 (10): 1154—1167. PMID 28322203. S2CID 35593591. doi:10.1016/j.jalz.2017.01.026. . ISSN 1552-5260.
  9. ^ O'Sullivan, M. (2008). „Leukoaraiosis”. Practical Neurology. 8 (1): 26—38. PMID 18230707. S2CID 219190542. doi:10.1136/jnnp.2007.139428. . ISSN 1474-7758.
  10. ^ O'Brien, John T. (2014). „Clinical Significance of White Matter Changes”. The American Journal of Geriatric Psychiatry. 22 (2): 133—137. PMID 24041523. doi:10.1016/j.jagp.2013.07.006. . ISSN 1064-7481.
  11. ^ Hirono, Nobutsugu; Kitagaki, Hajime; Kazui, Hiroaki; Hashimoto, Mamoru; Mori, Etsuro (2000). „Impact of White Matter Changes on Clinical Manifestation of Alzheimer's Disease”. Stroke. 31 (9): 2182—2188. PMID 10978049. S2CID 13581751. doi:10.1161/01.str.31.9.2182. . ISSN 0039-2499.
  12. ^ Psychiatry. Allan Tasman (Fourth izd.). West Sussex, England. 2015. ISBN 978-1-118-84549-3. OCLC 903956524. 
  13. ^ Fields, R. Douglas (2008). „White matter in learning, cognition and psychiatric disorders”. Trends in Neurosciences. 31 (7): 361—370. PMC 2486416 . PMID 18538868. doi:10.1016/j.tins.2008.04.001. . ISSN 0166-2236.
  14. ^ a b K. Warner Schaie; Sherry L. Willis, ur. (2016). Handbook of the Psychology of Aging. Elsevier. ISBN 978-0-12-411469-2. doi:10.1016/c2012-0-07221-3. 
  15. ^ Castronovo, Vincenza; Scifo, Paola; Castellano, Antonella; Aloia, Mark S.; Iadanza, Antonella; Marelli, Sara; Cappa, Stefano F.; Strambi, Luigi Ferini; Falini, Andrea (2014). „White Matter Integrity in Obstructive Sleep Apnea before and after Treatment”. Sleep. 37 (9): 1465—1475. PMC 4153061 . PMID 25142557. doi:10.5665/sleep.3994. . ISSN 0161-8105.