Википедија

Migracija insekata

Сезонске миграције инсеката

Migracija insekata je sezonsko kretanje insekata, posebno vrsta vilinih konjica, tvrdokrilaca, leptira i moljaca. Udaljenost može varirati u zavisnosti od vrste, a u većini slučajeva ove seobe uključuju veliki broj jedinki. U nekim slučajevima, jedinke koje migriraju u jednom smeru možda se neće vratiti, a sledeća generacija može umesto toga migrirati u suprotnom smeru. Ovo je značajna razlika u odnosu na migraciju ptica.

Leptiri monarsi u migraciji u Teksasu
Pustinjski skakavci (Schistocerca gregaria) na jugozapadu Maroka u novembru 2004

Definicija uredi

Svi insekti se u određenoj meri kreću. Domet kretanja može varirati od nekoliko santimetara za neke insekte koji sišu i lisne vaši, do hiljade kilometara u slučaju drugih insekata, poput skakavaca, leptira i vilinih konjica. Definicija migracije je stoga posebno teška u kontekstu insekata. Predložena definicija orijentisana na ponašanje je da je migracijsko ponašanje istrajno i usmereno kretanje na koje utiču lokomotorni napori životinje ili i njeno aktivno ukrcavanje u prevozno sredstvo.

Ova definicija diskvalifikuje kretanja učinjena u potrazi za resursima i koja se prekidaju nakon pronalaska resursa. Migracija uključuje kretanje na daljinu i na ova kretanja ne utiče dostupnost resursa. Svi slučajevi migracije insekata na velike udaljenosti tiču se krilatih insekata.[1]

Opšti obrasci uredi

Leptiri koji migriraju lete unutar "graničnog sloja", sa specifičnom gornjom granicom iznad zemlje. Brzine vazduha u ovom regionu su obično manje od brzine leta insekta. Ovi migranti iz „graničnog sloja“ uključuju veće insekte koji lete danju, a njihov let na niskoj nadmorskoj visini očigledno je lakše uočiti od onog kod većine migranata na visokim nadmorskim visinama.[2]

Mnoge migratorne vrste imaju polimorfne oblike, migratornu i rezidentnu fazu. Migratorne faze obeležene su dobro razvijenim i dugim krilima. Takav polimorfizam je dobro poznat kod lisnih vaši i skakavaca. Kod selica skakavaca razlikuju se dugo-krilni i kratko-krilni oblici.[3]

Energetska potrošnja migracije proučavana je u kontekstu strategija životne istorije. Navodi se da su adaptacije za migraciju vrednije za insekte koji žive u staništima gde se dostupnost resursa menja sezonski.[4] Drugi autori navode da će vrste koje žive na izolovanim ostrvima pogodnih staništa verovatnije razviti strategije migracije. Uloga migracije u protoku gena takođe je proučavana kod mnogih vrsta.[5] Opterećenja parazitima utiču na migraciju. Ozbiljno zaražene jedinke su slabe i imaju skraćeni životni vek.[6] Infekcija stvara efekat poznat kao odabir pri čemu je manja verovatnoća da će inficirane životinje koje migriraju završiti migraciju. Ovo dovodi do populacije sa manjim opterećenjem parazitima.[7]

Orijentacija uredi

Migraciju obično obeležavaju dobro definisana odredišta koja zahtevaju navigaciju i orijentaciju. Leteći insekt mora korigovati bočne vetrove.[8] Pokazano je da mnogi insekti koji se sele osećaju brzinu i smer vetra i unose odgovarajuće ispravke.[9] Insekti koji lete danju prvenstveno koriste sunce za orijentaciju, međutim to zahteva da oni kompenzuju kretanje sunca. Endogeni mehanizmi kompenzacije vremena predloženi su i testirani oslobađanjem migrirajućih leptira koji su uhvaćeni i držani u mraku kako bi pomerili svoje unutrašnje satove, i posmatrane su promene u pravcima koje su oni odabrali. Čini se da neke vrste unose ispravke, dok to kod drugih nije dokazano.[10]

Većina insekata je u stanju da oseti polarizovanu svetlost i mogu da koriste polarizaciju neba kada sunce zaklone oblaci.[11] Mehanizmi orijentacije noćnih moljaca i drugih insekata koji migriraju nisu dobro proučeni, međutim magnetski znakovi su sugerisani kod letača na kratkim udaljenostima.[12]

Nedavna istraživanja ukazuju na to da su leptiri koji putuju mogli biti osetljivi na Zemljino magnetno polje na osnovu prisustva čestica magnetita.[13] U eksperimentu na leptiru monarhu pokazano je da je magnet promenio smer početnog leta migrirajućeg leptira monarha.[14] Međutim, ovaj rezultat nije bio snažan dokaz jer se pravci eksperimentalnih leptira i kontrole nisu značajno razlikovali u pravcu leta.[8]

Leptiri uredi

 
Mapa distribucije Macroglossum stellatarum koja prikazuje njihov obrazac migracije. Plavo - leto; zeleno - tokom cele godine; žuto - zimi

Migracije leptira i moljaca posebno su poznate. Bogong moljac je domorodački insekt Australije za koji se zna da migrira u hladnije klime. Madagaskarski moljac (Chrysiridia rhipheus) ima migracije do hiljadu jedinki, koje se dešavaju između istočnog i zapadnog područja njihove biljke domaćina, kada postanu osiromašene ili neprikladne za ishranu.[15] [16]

U južnoj Indiji do masovnih migracija mnogih vrsta dolazi pre monsuna.[17] Čak 250 vrsta leptira u Indiji se seli. Ovo uključuje pripadnike leptira Belaca i Šarenaca.[18] Australijska bubamara povremeno migrira niz obalu Australije[19] a povremeno, u periodima jake migracije, migrira na Novi Zeland.[20]

Leptir monarh migrira iz južne Kanade na zimovališta u centralnom Meksiku gde provodi zimu. U kasnu zimu ili rano proleće, odrasli monasi napuštaju Transvulkanski planinski lanac u Meksiku kako bi otputovali na sever. Dolazi do parenja i ženke traže mlečnicu kako bi položile jaja, obično prvo u severnom Meksiku i južnom Teksasu. Gusenice se izlegu i razvijaju u odrasle jedinke koje se kreću prema severu, gde više potomaka može otići čak do centralne Kanade do sledećeg ciklusa migracija. Čitav godišnji migracioni ciklus uključuje pet generacija.

Čkaljevac (Vanessa cardui) je leptir čije godišnje kružno putovanje od 15.000 km iz Skandinavije i Velike Britanije u zapadnu Afriku uključuje do šest generacija.[21]

Kolibri leptir (Macroglossum stellatarum) migrira iz Afrike i južne Azije u Evropu i severnu Aziju.

Skakavci uredi

 
Skakavci (Schistocerca gregaria) redovno migriraju sa godišnjim dobima.

Skakavci s kratkim rogovima ponekad stvaraju rojeve koji će leteti dugo. Oni su često nepravilni i mogu biti povezani sa dostupnošću resursa i stoga ne ispunjavaju neke definicije migracije insekata. Međutim, postoje neke populacije vrsta kao što su skakavci (Schistocerca gregaria) koje se redovno sezonski kreću u delovima Afrike;[22] Izuzetno, vrsta migrira na velike udaljenosti, poput 1988. godine kada su rojevi preleteli Atlantski okean.[23]

Vilini konjici uredi

 
Pantala flavescens je vilin konjic sa najdužim poznatim putovanjem na svetu

Vilini konjici su među migrantima insekti sa najvećim udaljenostima. Mnoge vrste poznate su po masovnoj migraciji.[22] Smatra se da Pantala flavescens najduže prelazi okean među insektima, leteći između Indije i Afrike tokom migracija. Njihovo kretanje često potpomažu vetrovi.[24] [25]

Buba mare uredi

Bube bubamare poput Hippodamia convergens, Adalia bipunctata i Coccinella undecimpunctata su na nekim mestima zabeležene u velikom broju. U nekim slučajevima čini se da su te seobe napravljene u potrazi za mestima hibernacije.[22]

Vidi još uredi

Reference uredi

  1. ^ Williams, C.B. (1957). „Insect Migration”. Annual Review of Entomology. 2: 163—180. doi:10.1146/annurev.en.02.010157.001115. 
  2. ^ Taylor, L.R. (1974). „Insect migration, flight periodicity and the. boundary layer”. Journal of Animal Ecology. 43 (1): 225—238. JSTOR 3169. doi:10.2307/3169. 
  3. ^ Denno, R.F. (1994). „The evolution of dispersal polymorphism in insects: the influence of habitats, host plants and mates”. Researches on Population Ecology. 36 (2): 127—135. S2CID 34103747. doi:10.1007/bf02514927. 
  4. ^ Southwood, T.R.E. (1962). „Migration of terrestrial arthropods in relation to habitat”. Biological Reviews. 37 (2): 171—214. S2CID 84711127. doi:10.1111/j.1469-185x.1962.tb01609.x. 
  5. ^ Hanski, I. and Kuussaari, M. (1995) Butterfly metapopulation dynamics. In: Cappuccino, N. and Price, P.W. (eds) Population Dynamics: New Approaches and Synthesis. Academic Press, New York, pp. 149–171.
  6. ^ Leong, K. L. H.; M. A. Yoshimura; H. K. Kaya; H. Williams (1997). „Instar Susceptibility of the Monarch Butterfly (Danaus plexippus) to the Neogregarine Parasite, Ophryocystis elektroscirrha”. Journal of Invertebrate Pathology. 69 (1): 79—83. CiteSeerX 10.1.1.494.9827  . PMID 9028932. doi:10.1006/jipa.1996.4634. 
  7. ^ Bartel, Rebecca; Oberhauser, Karen; De Roode, Jacob; Atizer, Sonya (februar 2011). „Monarch butterfly migration and parasite transmission in eastern North America”. Ecology. 92 (2): 342—351. PMC 7163749  . PMID 21618914. doi:10.1890/10-0489.1. 
  8. ^ a b Srygley, R.B., Oliveira, E.G. and Dudley, R. (1996) Wind drift compensation, flyways, and conservation of diurnal, migrant Neotropical Lepidoptera. Proceedings of the Royal Society of London B 263, 1351–1357.
  9. ^ Heran, H. and Lindauer, M. (1963) Windkompensation und Seitenwindkorrektur der Bienen beim Flug über Wasser. Zeitschrift für vergleichende Physiologie 47:39–55.
  10. ^ Oliveira, E.G., Dudley, R. and Srygley, R.B. (1996) Evidence for the use of a solar compass by neotropical migratory butterflies. Bulletin of the Ecological Society of America 775, 332.
  11. ^ Hyatt, M. (1993) The use of sky polarization for migratory orientation by monarch butterflies. Ph.D. thesis, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania.
  12. ^ Baker, R.R. (1987). „Integrated use of moon and magnetic compasses by the heart-and-dart moth, Agrotis exclamationis”. Animal Behaviour. 35: 94—101. S2CID 54314728. doi:10.1016/s0003-3472(87)80214-2. 
  13. ^ Jones, D.S.; MacFadden, B.J. (1982). „Induced magnetization in the monarch butterfly Danaus plexippus (Insecta, Lepidoptera)”. Journal of Experimental Biology. 96: 1—9. doi:10.1242/jeb.96.1.1. 
  14. ^ Perez, S.M.; Taylor, O.R.; Jander, R. (1999). „The effect of a strong magnetic field on monarch butterfly (Danaus plexippus) migratory behavior”. Naturwissenschaften. 86 (3): 140—143. Bibcode:1999NW.....86..140P. S2CID 31172735. doi:10.1007/s001140050587. 
  15. ^ Lees, David; Neal Smith (1991). „Foodplants of the Uraniinae (Uraniidae) and their Systematic, Evolutionary and Ecological Significance” (PDF). Journal of the Lepidopterists' Society. 45 (4): 296—347. Arhivirano iz originala (PDF) 2007-03-15. g. Pristupljeno 2006-10-29. Generalni sažetak. 
  16. ^ Catala, R. (1940). „Variations expérimentales de Chrysiridia madagascariensis Less. (Lep. Uraniidae)”. Archives du Muséum National d'Histoire Naturelle. 17: Ph.D. Thesis. 
  17. ^ Williams, C.B. (1930) The Migration of Butterflies. Oliver & Boyd, Edinburgh.
  18. ^ Senthilmurugan B. Mukurthi National Park:A migratory route for butterflies. (Aug 2005) J. Bombay. Nat. Hist. Soc. 102 (2) pp. 241–242.
  19. ^ Dingle, Hugh; Zalucki, Myron P.; Rochester, Wayne A. (1999). „Season-specific directional movement in migratory Australian Butterflies”. Australian Journal of Entomology. 38 (4): 323—329. doi:10.1046/j.1440-6055.1999.00117.x. 
  20. ^ Dingle, Hugh; Zalucki, Myron P.; Rochester, Wayne A. (1999). „Season-specific directional movement in migratory Australian Butterflies”. Australian Journal of Entomology. 38 (4): 323—329. doi:10.1046/j.1440-6055.1999.00117.x. 
  21. ^ Arnhold, Tilo (23. 10. 2012). „Falter mit Migrationshintergrund”. Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung UFZ (na jeziku: nemački). Pristupljeno 2016-06-27. 
  22. ^ a b v Williams, C.B. (1957). „Insect Migration”. Annual Review of Entomology. 2: 163—180. doi:10.1146/annurev.en.02.010157.001115. 
  23. ^ Tipping, Christopher (8. 5. 1995). „Chapter 11: The Longest Migration”. Department of Entomology & Nematology, University of Florida. Arhivirano iz originala 27. 9. 2018. g. Pristupljeno 20. 9. 2018. 
  24. ^ Buden, Donald W. (2010). „Pantala flavescens (Insecta: Odonata) Rides West Winds into Ngulu Atoll, Micronesia: Evidence of Seasonality and Wind-Assisted Dispersal”. Pacific Science. 64 (1): 141—143. S2CID 83660598. doi:10.2984/64.1.141.  |hdl-pristup= zahteva |hdl= (pomoć)
  25. ^ Anderson, RC (2009). „Do dragonflies migrate across the western Indian Ocean?”. Journal of Tropical Ecology. 25 (4): 347—348. S2CID 86187189. doi:10.1017/s0266467409006087. Arhivirano iz originala 2011-02-02. g. 
Preuzeto iz „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Миграција_инсеката&oldid=26937794”