1,3-Propan sulton

1,3-Propan sulton
Nazivi
	IUPAC naziv Oksatiolan 2,2-dioksid
	Drugi nazivi γ-Propan sulton; 1,2-Oksatiolan, 2,2-dioksid; sulfon 3-hidroksil-1-propan sulfonske kiseline; 1-Propan sulfonska kiselina-3-hidroksil-γ-sulton
Identifikacija
CAS broj	1120-71-4 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	13626;
ECHA InfoCard	100.013.017
PubChem C ID	14264;
	SMILES C1COS(=O)(=O)C1; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C3H6O3S
Molarna masa	122,14 g·mol−1
Agregatno stanje	Bela kristalna čvrsta materija; bezbojna tečnost iznad 31°C
Gustina	1,392 g/cm3 at 40°C
Tačka topljenja	31 °C (88 °F; 304 K)
Tačka ključanja	112 °C (234 °F; 385 K) at 1.4 mm Hg
Rastvorljivost u vodi	10% (20°C)
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja	NIH.gov
Tačka paljenja	158 °C (316 °F; 431 K)
	SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)	none
REL (preporučeno)	Ca
IDLH (neposredna opasnost)	Ca [N.D.]
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

1,3-Propan sulton je organosumporno jedinjenje sa formulom (CH₂)₃SO₃. On je ciklični sulfonatni estar, klasa jedinjenaj koja se naziva sultonima.^[4]^[5] On je bezbojna čvrsta materija koja se lako topi.

Kao što je tipično za aktivirane estre, 1,3-propan sulton je alkilirajući agens. On se lako hidrolizuje do hidroksisulfonske kiseline.

1,3-Propan sulton je toksičan, karcinogen, mutagen, i teratogen.^[6]^[7]

Vidi još uredi

Dimetil sulfat

Reference uredi

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б ^в ^г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0525
^ R. J. Cremlyn (1996). An Introduction to Organosulfur Chemistry. Chichester: John Wiley and Sons. ISBN 0 471 95512 4.
^ „Chem. Commun. article” (PDF). Приступљено 2008-11-17.
^ „Scorecard Chemical Profile for Propane Sultone”. Архивирано из оригинала 23. 09. 2008. г. Приступљено 2008-11-17.
^ „NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards”. Приступљено 2013-11-13.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[PGCH-3] а ^б ^в ^г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0525

[4] R. J. Cremlyn (1996). An Introduction to Organosulfur Chemistry. Chichester: John Wiley and Sons. ISBN 0 471 95512 4.

[5] „Chem. Commun. article” (PDF). Приступљено 2008-11-17.

[6] „Scorecard Chemical Profile for Propane Sultone”. Архивирано из оригинала 23. 09. 2008. г. Приступљено 2008-11-17.

[7] „NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards”. Приступљено 2013-11-13.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]

[6]

[7]