Purinski receptori, takođe poznati kao purinoceptori, su familija molekula ćelijske membrane koji doprinose brojnim ćelijskim funkcijama, kao što su vaskularna reaktivnost, apoptoza i izlučivanje citokina.[1] Te funkcije još uvek nisu potpuno okarakterisane i efekat ekstracelularnog mikro okruženja na njihovu funkciju takođe nije dovoljno ispitan.[2]

Ova familija obuhvata sledeće receptore:

Ime Aktivacija Klasa
P1 receptori adenozin G protein spregnuti receptori
P2Y receptori nukleotidi G protein spregnuti receptori
P2X receptori ATP Ligandom kontrolisani jonski kanal

Inhibitori

uredi

Inhibitori purinskih receptora su clopidogrel[3], prasugrel[4] i tiklopidin, kao i lek u ispitivanju tikagrelor. Svi oni su antitrombocitni lekovi koji blokiraju P2Y12 receptore.

Reference

uredi
  1. ^ Harden TK, Boyer JL, Nicholas RA (1995). „P2-purinergic receptors: subtype-associated signaling responses and structure”. Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 35: 541—79. PMID 7598506. doi:10.1146/annurev.pa.35.040195.002545. 
  2. ^ Wang EC, Lee JM, Ruiz WG, Balestreire EM, von Bodungen M, Barrick S, Cockayne DA, Birder LA, Apodaca G (2005). „ATP and purinergic receptor-dependent membrane traffic in bladder umbrella cells”. The Journal of Clinical Investigation. 115 (9): 2412—22. PMC 1187935 . PMID 16110327. doi:10.1172/JCI24086. 
  3. ^ Savi, P; Zachayus, J. L.; et al. (2006). „The active metabolite of Clopidogrel disrupts P2Y12 receptor oligomers and partitions them out of lipid rafts”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 103 (29): 11069—11074. PMC 1635153 . PMID 16835302. doi:10.1073/pnas.0510446103. [мртва веза]
  4. ^ Baker WL, White CM (1. 8. 2009). „Role of Prasugrel, a Novel P2Y12 Receptor Antagonist, in the Management of Acute Coronary Syndromes”. American Journal of Cardiovascular Drugs. 9 (4): 213—229. . Link text Архивирано на сајту Wayback Machine (24. фебруар 2012)

Spoljašnje veze

uredi