Propiltiouracil
Propiltiouracil (PTU, 6-n-propiltiouracil,[1] PROP) je lek izveden iz tiouracila koji se koristio za tretiranje hipertiroidizma (uključujući Gravesovu bolest). On deluje tako što umanjuje količinu tiroidnog hormona koji proizvodi štitasta žlezda.[2] Njegove nuspojave obuhvataju rizik od agranulocitoze.
 | |
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
6-propil-2-sulfanilpirimidin-4-on | |
| Klinički podaci | |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a682465 |
| Kategorija trudnoće |
|
| Način primene | Oralno |
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 80%-95% |
| Poluvreme eliminacije | 2 sata |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 51-52-5  |
| ATC kod | H03BA02 (WHO) |
| PubChem | CID 657298 |
| DrugBank | DB00550 |
| ChemSpider | 571424 |
| UNII | 721M9407IY |
| KEGG | D00562 |
| ChEBI | CHEBI:8502 |
| ChEMBL | CHEMBL1518 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C7H10N2OS |
| Molarna masa | 170,233 g/mol |
| |
| |
FDA je 2009. objavila upozorenje kojim je informisala zdravstvene radnike o riziku od ozbiljnog oštećenja jetre, uključujući zatajenje jetre i smrt, pri upotrebu propiltiouracila.[3] Posledica toga je da propiltiouracil nije više preporučen kao lek prvog izbora.[4]
Hemijska sinteza уреди
Propiltiouracil se može pripremiti iz etil 3-oksoheksanoata i tioureje.[5]
Reference уреди
- ^ The letter "n" should be a lower case letter, as it describes the nature of the propyl substituent as normal, rather than its position on one of the ring nitrogens. Thereby, the position already is marked by the "6".
- ^ Nakamura H, Noh JY, Itoh K, Fukata S, Miyauchi A, Hamada N (2007). „Comparison of methimazole and propylthiouracil in patients with hyperthyroidism caused by Graves' disease”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 92 (6): 2157—62. PMID 17389704. doi:10.1210/jc.2006-2135. Архивирано из оригинала 18. 05. 2020. г. Приступљено 07. 08. 2012.
- ^ „Propylthiouracil (PTU)-Induced Liver Failure”. FDA. Приступљено 3. 5. 2009.
- ^ Bahn RS; Burch HS; Cooper DS; et al. (2009). „The Role of Propylthiouracil in the Management of Graves' Disease in Adults: report of a meeting jointly sponsored by the American Thyroid Association and the Food and Drug Administration”. Thyroid. 19 (7): 673—4. PMID 19583480. doi:10.1089/thy.2009.0169.
- ^ Anderson, George W.; Halverstadt, I. F.; Miller, Wilbur H.; Roblin, Richard O. (1945). „Studies in Chemotherapy. X. Antithyroid Compounds. Synthesis of 5- and 6- Substituted 2-Thiouracils from β-Oxoesters and Thiourea”. Journal of the American Chemical Society. 67 (12): 2197. doi:10.1021/ja01228a042.
Vidi još уреди
Spoljašnje veze уреди
- „Clinical Pharmacology Online Database”. Архивирано из оригинала 16. 12. 2007. г.
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
