Миграција инсеката

Сезонске миграције инсеката

Миграција инсеката је сезонско кретање инсеката, посебно врста вилиних коњица, тврдокрилаца, лептира и мољаца. Удаљеност може варирати у зависности од врсте, а у већини случајева ове сеобе укључују велики број јединки. У неким случајевима, јединке које мигрирају у једном смеру можда се неће вратити, а следећа генерација може уместо тога мигрирати у супротном смеру. Ово је значајна разлика у односу на миграцију птица.

Лептири монарси у миграцији у Тексасу
Пустињски скакавци (Schistocerca gregaria) на југозападу Марока у новембру 2004

Дефиниција

уреди

Сви инсекти се у одређеној мери крећу. Домет кретања може варирати од неколико сантиметара за неке инсекте који сишу и лисне ваши, до хиљаде километара у случају других инсеката, попут скакаваца, лептира и вилиних коњица. Дефиниција миграције је стога посебно тешка у контексту инсеката. Предложена дефиниција оријентисана на понашање је да је миграцијско понашање истрајно и усмерено кретање на које утичу локомоторни напори животиње или и њено активно укрцавање у превозно средство.

Ова дефиниција дисквалификује кретања учињена у потрази за ресурсима и која се прекидају након проналаска ресурса. Миграција укључује кретање на даљину и на ова кретања не утиче доступност ресурса. Сви случајеви миграције инсеката на велике удаљености тичу се крилатих инсеката.[1]

Општи обрасци

уреди

Лептири који мигрирају лете унутар "граничног слоја", са специфичном горњом границом изнад земље. Брзине ваздуха у овом региону су обично мање од брзине лета инсекта. Ови мигранти из „граничног слоја“ укључују веће инсекте који лете дању, а њихов лет на ниској надморској висини очигледно је лакше уочити од оног код већине миграната на високим надморским висинама.[2]

Многе миграторне врсте имају полиморфне облике, миграторну и резидентну фазу. Миграторне фазе обележене су добро развијеним и дугим крилима. Такав полиморфизам је добро познат код лисних ваши и скакаваца. Код селица скакаваца разликују се дуго-крилни и кратко-крилни облици.[3]

Енергетска потрошња миграције проучавана је у контексту стратегија животне историје. Наводи се да су адаптације за миграцију вредније за инсекте који живе у стаништима где се доступност ресурса мења сезонски.[4] Други аутори наводе да ће врсте које живе на изолованим острвима погодних станишта вероватније развити стратегије миграције. Улога миграције у протоку гена такође је проучавана код многих врста.[5] Оптерећења паразитима утичу на миграцију. Озбиљно заражене јединке су слабе и имају скраћени животни век.[6] Инфекција ствара ефекат познат као одабир при чему је мања вероватноћа да ће инфициране животиње које мигрирају завршити миграцију. Ово доводи до популације са мањим оптерећењем паразитима.[7]

Оријентација

уреди

Миграцију обично обележавају добро дефинисана одредишта која захтевају навигацију и оријентацију. Летећи инсект мора кориговати бочне ветрове.[8] Показано је да многи инсекти који се селе осећају брзину и смер ветра и уносе одговарајуће исправке.[9] Инсекти који лете дању првенствено користе сунце за оријентацију, међутим то захтева да они компензују кретање сунца. Ендогени механизми компензације времена предложени су и тестирани ослобађањем мигрирајућих лептира који су ухваћени и држани у мраку како би померили своје унутрашње сатове, и посматране су промене у правцима које су они одабрали. Чини се да неке врсте уносе исправке, док то код других није доказано.[10]

Већина инсеката је у стању да осети поларизовану светлост и могу да користе поларизацију неба када сунце заклоне облаци.[11] Механизми оријентације ноћних мољаца и других инсеката који мигрирају нису добро проучени, међутим магнетски знакови су сугерисани код летача на кратким удаљеностима.[12]

Недавна истраживања указују на то да су лептири који путују могли бити осетљиви на Земљино магнетно поље на основу присуства честица магнетита.[13] У експерименту на лептиру монарху показано је да је магнет променио смер почетног лета мигрирајућег лептира монарха.[14] Међутим, овај резултат није био снажан доказ јер се правци експерименталних лептира и контроле нису значајно разликовали у правцу лета.[8]

Лептири

уреди
 
Мапа дистрибуције Macroglossum stellatarum која приказује њихов образац миграције. Плаво - лето; зелено - током целе године; жуто - зими

Миграције лептира и мољаца посебно су познате. Богонг мољац је домородачки инсект Аустралије за који се зна да мигрира у хладније климе. Мадагаскарски мољац (Chrysiridia rhipheus) има миграције до хиљаду јединки, које се дешавају између источног и западног подручја њихове биљке домаћина, када постану осиромашене или неприкладне за исхрану.[15] [16]

У јужној Индији до масовних миграција многих врста долази пре монсуна.[17] Чак 250 врста лептира у Индији се сели. Ово укључује припаднике лептира Белаца и Шаренаца.[18] Аустралијска бубамара повремено мигрира низ обалу Аустралије[19] а повремено, у периодима јаке миграције, мигрира на Нови Зеланд.[20]

Лептир монарх мигрира из јужне Канаде на зимовалишта у централном Мексику где проводи зиму. У касну зиму или рано пролеће, одрасли монаси напуштају Трансвулкански планински ланац у Мексику како би отпутовали на север. Долази до парења и женке траже млечницу како би положиле јаја, обично прво у северном Мексику и јужном Тексасу. Гусенице се излегу и развијају у одрасле јединке које се крећу према северу, где више потомака може отићи чак до централне Канаде до следећег циклуса миграција. Читав годишњи миграциони циклус укључује пет генерација.

Чкаљевац (Vanessa cardui) је лептир чије годишње кружно путовање од 15.000 км из Скандинавије и Велике Британије у западну Африку укључује до шест генерација.[21]

Колибри лептир (Macroglossum stellatarum) мигрира из Африке и јужне Азије у Европу и северну Азију.

Скакавци

уреди
 
Скакавци (Schistocerca gregaria) редовно мигрирају са годишњим добима.

Скакавци с кратким роговима понекад стварају ројеве који ће летети дуго. Они су често неправилни и могу бити повезани са доступношћу ресурса и стога не испуњавају неке дефиниције миграције инсеката. Међутим, постоје неке популације врста као што су скакавци (Schistocerca gregaria) које се редовно сезонски крећу у деловима Африке;[22] Изузетно, врста мигрира на велике удаљености, попут 1988. године када су ројеви прелетели Атлантски океан.[23]

Вилини коњици

уреди
 
Pantala flavescens је вилин коњиц са најдужим познатим путовањем на свету

Вилини коњици су међу мигрантима инсекти са највећим удаљеностима. Многе врсте познате су по масовној миграцији.[22] Сматра се да Pantala flavescens најдуже прелази океан међу инсектима, летећи између Индије и Африке током миграција. Њихово кретање често потпомажу ветрови.[24] [25]

Буба маре

уреди

Бубе бубамаре попут Hippodamia convergens, Adalia bipunctata и Coccinella undecimpunctata су на неким местима забележене у великом броју. У неким случајевима чини се да су те сеобе направљене у потрази за местима хибернације.[22]

Види још

уреди

Референце

уреди
  1. ^ Williams, C.B. (1957). „Insect Migration”. Annual Review of Entomology. 2: 163—180. doi:10.1146/annurev.en.02.010157.001115. 
  2. ^ Taylor, L.R. (1974). „Insect migration, flight periodicity and the. boundary layer”. Journal of Animal Ecology. 43 (1): 225—238. JSTOR 3169. doi:10.2307/3169. 
  3. ^ Denno, R.F. (1994). „The evolution of dispersal polymorphism in insects: the influence of habitats, host plants and mates”. Researches on Population Ecology. 36 (2): 127—135. S2CID 34103747. doi:10.1007/bf02514927. 
  4. ^ Southwood, T.R.E. (1962). „Migration of terrestrial arthropods in relation to habitat”. Biological Reviews. 37 (2): 171—214. S2CID 84711127. doi:10.1111/j.1469-185x.1962.tb01609.x. 
  5. ^ Hanski, I. and Kuussaari, M. (1995) Butterfly metapopulation dynamics. In: Cappuccino, N. and Price, P.W. (eds) Population Dynamics: New Approaches and Synthesis. Academic Press, New York, pp. 149–171.
  6. ^ Leong, K. L. H.; M. A. Yoshimura; H. K. Kaya; H. Williams (1997). „Instar Susceptibility of the Monarch Butterfly (Danaus plexippus) to the Neogregarine Parasite, Ophryocystis elektroscirrha”. Journal of Invertebrate Pathology. 69 (1): 79—83. CiteSeerX 10.1.1.494.9827 . PMID 9028932. doi:10.1006/jipa.1996.4634. 
  7. ^ Bartel, Rebecca; Oberhauser, Karen; De Roode, Jacob; Atizer, Sonya (фебруар 2011). „Monarch butterfly migration and parasite transmission in eastern North America”. Ecology. 92 (2): 342—351. PMC 7163749 . PMID 21618914. doi:10.1890/10-0489.1. 
  8. ^ а б Srygley, R.B., Oliveira, E.G. and Dudley, R. (1996) Wind drift compensation, flyways, and conservation of diurnal, migrant Neotropical Lepidoptera. Proceedings of the Royal Society of London B 263, 1351–1357.
  9. ^ Heran, H. and Lindauer, M. (1963) Windkompensation und Seitenwindkorrektur der Bienen beim Flug über Wasser. Zeitschrift für vergleichende Physiologie 47:39–55.
  10. ^ Oliveira, E.G., Dudley, R. and Srygley, R.B. (1996) Evidence for the use of a solar compass by neotropical migratory butterflies. Bulletin of the Ecological Society of America 775, 332.
  11. ^ Hyatt, M. (1993) The use of sky polarization for migratory orientation by monarch butterflies. Ph.D. thesis, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania.
  12. ^ Baker, R.R. (1987). „Integrated use of moon and magnetic compasses by the heart-and-dart moth, Agrotis exclamationis. Animal Behaviour. 35: 94—101. S2CID 54314728. doi:10.1016/s0003-3472(87)80214-2. 
  13. ^ Jones, D.S.; MacFadden, B.J. (1982). „Induced magnetization in the monarch butterfly Danaus plexippus (Insecta, Lepidoptera)”. Journal of Experimental Biology. 96: 1—9. doi:10.1242/jeb.96.1.1. 
  14. ^ Perez, S.M.; Taylor, O.R.; Jander, R. (1999). „The effect of a strong magnetic field on monarch butterfly (Danaus plexippus) migratory behavior”. Naturwissenschaften. 86 (3): 140—143. Bibcode:1999NW.....86..140P. S2CID 31172735. doi:10.1007/s001140050587. 
  15. ^ Lees, David; Neal Smith (1991). „Foodplants of the Uraniinae (Uraniidae) and their Systematic, Evolutionary and Ecological Significance” (PDF). Journal of the Lepidopterists' Society. 45 (4): 296—347. Архивирано из оригинала (PDF) 2007-03-15. г. Приступљено 2006-10-29. Генерални сажетак. 
  16. ^ Catala, R. (1940). „Variations expérimentales de Chrysiridia madagascariensis Less. (Lep. Uraniidae)”. Archives du Muséum National d'Histoire Naturelle. 17: Ph.D. Thesis. 
  17. ^ Williams, C.B. (1930) The Migration of Butterflies. Oliver & Boyd, Edinburgh.
  18. ^ Senthilmurugan B. Mukurthi National Park:A migratory route for butterflies. (Aug 2005) J. Bombay. Nat. Hist. Soc. 102 (2) pp. 241–242.
  19. ^ Dingle, Hugh; Zalucki, Myron P.; Rochester, Wayne A. (1999). „Season-specific directional movement in migratory Australian Butterflies”. Australian Journal of Entomology. 38 (4): 323—329. doi:10.1046/j.1440-6055.1999.00117.x. 
  20. ^ Dingle, Hugh; Zalucki, Myron P.; Rochester, Wayne A. (1999). „Season-specific directional movement in migratory Australian Butterflies”. Australian Journal of Entomology. 38 (4): 323—329. doi:10.1046/j.1440-6055.1999.00117.x. 
  21. ^ Arnhold, Tilo (23. 10. 2012). „Falter mit Migrationshintergrund”. Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung UFZ (на језику: немачки). Приступљено 2016-06-27. 
  22. ^ а б в Williams, C.B. (1957). „Insect Migration”. Annual Review of Entomology. 2: 163—180. doi:10.1146/annurev.en.02.010157.001115. 
  23. ^ Tipping, Christopher (8. 5. 1995). „Chapter 11: The Longest Migration”. Department of Entomology & Nematology, University of Florida. Архивирано из оригинала 27. 9. 2018. г. Приступљено 20. 9. 2018. 
  24. ^ Buden, Donald W. (2010). „Pantala flavescens (Insecta: Odonata) Rides West Winds into Ngulu Atoll, Micronesia: Evidence of Seasonality and Wind-Assisted Dispersal”. Pacific Science. 64 (1): 141—143. S2CID 83660598. doi:10.2984/64.1.141.  |hdl-приступ= захтева |hdl= (помоћ)
  25. ^ Anderson, RC (2009). „Do dragonflies migrate across the western Indian Ocean?”. Journal of Tropical Ecology. 25 (4): 347—348. S2CID 86187189. doi:10.1017/s0266467409006087. Архивирано из оригинала 2011-02-02. г.