Алберт Ниман (педијатар)
Алберт Ниман (нем. Albert Niemann; Берлин, 23. фебруар 1880 — Берлин, 22. март 1921) је био немачки лекар.[1] По њему и патологу Лудвигу Пику је названа Ниман-Пикова болест, јер је Алберт Ниман први описао тип А овог обољења 1914. године, док је Пик детаљно описао његову патологију у серији радова током 1930-их.[2][3][4]
Алберт Ниман | |
|---|---|
| Датум рођења | 23. фебруар 1880. |
| Место рођења | Берлин, Немачко царство |
| Датум смрти | 22. март 1921. (41 год.) |
| Место смрти | Берлин, Вајмарска република |
| Родитељи | Алберт Ниман Хедвиг Рабе |
Алберт Ниман је рођен 1880. године у Берлину. Отац му је својевремено био познати тенор, а мајка глумица. Студирао је медицину на универзитетима у Берлину, Фрајбургу и Стразбуру, а на овом последњем је и дипломирао 1903. године. Стажирао је на медицинској клицици где му је ментор био Ернст Виктор фон Лејден (1832-1910), као и на Институту за патологију болнице Моабит у Берлину. Након тога је радио као асистент на педијатријском одељењу Дома за децу, а 1908. је постао лекар приправник на Универзитетској дечјој клиници. Квалификовао се за предавача на универзитету 1914, а титулу професора је добио 1919. године. Годину дана раније је постављен на место директора Дома за децу у Берлину.[1]
Његова истраживања су се углавном односила на метаболизам у периоду детињства, а своје радове је објављивао у Педијатријском годишњаку, који је на крају и уређивао.[1]
Извори уреди
- ^ а б в г „Albert Niemann”. Приступљено 4. 10. 2010.
- ^ Niemann-Pick disease (Ludwig Pick)
- ^ A. Niemann. Ein unbekanntes Krankheitsbild. Jahrbuch für Kinderheilkunde, Berlin, N F, 1914. Volume 79: 1-10.
- ^ L. Pick. Der Morbus Gaucher und die ihm ähnlichen Krankheiten (die lipoidzellige Splenohepatomegalie Typus Niemann und die diabetische Lipoidzellenhypoplasie der Milz). Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde, Berlin, 1926, 29: 519-627.
