Отворите главни мени

Сахароза (од лат. saccharum - шећер) је дисахарид молекулске формуле C12H22O11. Систематско име јој је β-D-фруктофуранозил α-D-глукопиранозид.[4] Најпознатија је као намирница у људској исхрани.

Сахароза
Skeletal formula of sucrose
Ball-and-stick model of sucrose
Ball-and-stick model of sucrose
Називи
IUPAC назив
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-дихидрокси-2,5-бис(хидроксиметил)оксолан-2-ил]окси-6-(хидроксиметил)оксан-3,4,5-триол
Други називи
Šečer; α-D-глукопиранозул-(1→2)-β-D-фруктофуранозид; β-D-фруктофуранозил-(2→1)-α-D-глукопиранозид; β-(2S,3S,4S,5R)-фруктофуранозул-α-(1R,2R,3S,4S,5R)-глукопиранозид; α-(1R,2R,3S,4S,5R)-глукопиранозил-β-(2S,3S,4S,5R)-фруктофуранозид
Идентификација
3D модел (Јмол)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.304
RTECS WN6500000
UNII
Својства
C12H22O11
Моларна маса 342,30 g/mol
Агрегатно стање бели кристали
Густина 1,587 g/cm3, čvrsta
Тачка топљења 186 °C разлаже се
2000 g/L (25 °C)
log P −3,76
Структура
Кристална решетка/структура Моноклинична
Кристалографска група P21
Опасности
NFPA 704
Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
1
0
Сродна једињења
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Сахароза, C12H22O11, се у воденом раствору споро раствара на глукозу, C6H12O6, и фруктозу, C6H12O6 према једначини:

    1. 1## + H2O → C6H12O6 + C6H12O6

Садржај

ОписУреди

Чиста сахароза се најчешће добија као фини, кристални прашак без боје и мириса, угодног слатког укуса.[4] Крупни кристали се могу добити кристализацијом на дрвеном штапићу, концу и сл. што се продаје као посластица позната под именом 'камена бомбона'.

Растворљивост чисте сахарозе
Температура (°C) g сахарозе / g воде
50 2,59
55 2,73
60 2,89
65 3,06
70 3,25
75 3,46
80 3,69
85 3,94
90 4,20

Као и у другим угљеним хидратима, код сахарозе је однос водоника према кисеонику 2:1. Сахароза се састоји од два моносахарида α-глукозе и фруктозе спојених гликозидном везом између угљеника 1 глукозне и угљеника 2 фруктозне јединице.

Сахароза се топи и распада на 186°C образујући карамел а сагоревањем ствара угљендиоксид и воду.

РастварањеУреди

Сахароза, C12H22O11, у воденом раствору веома споро дисосује на глукозу, C6H12O6, и фруктозу, C6H12O6, у складу са стехиометријском једначином:

    1. 1## + H2O → C6H12O6 + C6H12O6

Пошто водонични јони катализују реакцију, кинетика ове, практично неповратне реакције, обично се изражава у присуству одређене количине водоничних јона. Утицај температуре на брзину реакције у киселим растворима је сложен.

Добијена смеша глукозе и фруктозе назива се инвертни шећер, а реакција његовог настајања - инверзија. Ток реакције инверзије сахарозе може се пратити мерењем промене угла закретања реакционе смеше помоћу полариметра, јер су све три компоненте у смеши оптички активне.

Инверзија сахарозе је веома значајан процес. Велика примена тог процеса је у производњи шећера. При преради репе одвијају се процеси под утицајем ензима и присутних органских киселина, и под њиховим утицајем сахароза се разлаже на глукозу и фруктозу.

Комерцијална производња и употребаУреди

Сахароза је најуобичајенији заслађивач намирница у индустријском свету мада се често замењује другим заслађивачима као што је фруктозни сируп.

Сахароза је неизбежни додатак намирницама због слаткости и због својих функционалних особина; сахароза је важна за структуру многих намирница укључујући кекс, сладолед, торте и колаче...

Шећер као намирницаУреди

Људи, заправо већина других сисара - осим оних из породице мачака - су склони да конзумирају храну заслађену сахарозом чак и када нису гладни.

У исхрани људиУреди

Сахароза је намирница коју организам лако усваја и која за организам представња брзи извор енергије доводећи до наглог пораста концентрације глукозе у крви. Међутим, чиста сахароза се не сматра здравом намирницом али се толерише као додатак другим намирницама да их учини укуснијим.

Прекомерна употреба сахарозе повезана је са бројним здравственим проблемима. Најраспрострањенији је зубни каријес (кварење зуба) у којем бактерије у усној дупљи претварају шећере из намирница (наравно и сахарозу) у киселине које нападају зубну глеђ. Сахароза као чисти угљени хидрат има високу калоричну вредност (4 килокалорије по граму или 17 кЈ/g) па може да учини дијету хиперкалоричном чак и у минималним количинама доводећи до гојазности.[5]

Брзина којом сахароза диже садржај глукозе у крви може да изазове озбиљне проблеме код особа које имају поремећен метаболизам глукозе, рецимо код дијабетичара. Сахароза може да доведе до метаболичког синдрома.

РеференцеУреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Sucrose, International Chemical Safety Card 1507, Geneva: International Programme on Chemical Safety, новембар 2003 
  4. 4,0 4,1 Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3. 
  5. ^ Yudkin, J. (1973). Sugar - Chemical, Biological and Nutritional Aspects of Sucrose. The Butterworth Group. ISBN 978-0-408-70172-3.  Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)

ЛитератураУреди

  • Yudkin, J. (1973). Sugar - Chemical, Biological and Nutritional Aspects of Sucrose. The Butterworth Group. ISBN 978-0-408-70172-3.  Непознати параметар |coauthors= игнорисан [|author= се препоручује] (помоћ)

Спољашње везеУреди