3β-Dihidroprogesteron

3β-Dihidroprogesteron
Nazivi
	IUPAC naziv 3β-Hidroksi-4-pregnen-20-on
	Drugi nazivi 3β-Dihidroprogesteron
Identifikacija
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	19148924;
	SMILES CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=C[C@H](CC[C@]34C)O)C; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C21H32O2
Molarna masa	316,47758 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

3β-Dihidroprogesteron (3β-DHP), takođe poznat kao 3β-hidroksiprogesteron ili pregn-4-en-3β-ol-20-on (4-pregnenolon), je endogeni steroid.^[1] On se može biosintetisati posredstvom 3β-hidroksisteroidne dehidrogenaze iz progesterona. Za razliku od 3α-dihidroprogesterona, 3β-DHP ne deluje kao pozitivni alosterni modulator GABA_A,^[1] što je u saglasnosti sa činjenicom da drugi 3β-hidroksilisani progesteronski metaboliti, kao što su izopregnanolon i epipregnanolon, isto tako ne deluju kao potencijatori ovog receptora, i umesto toga ga inhibiraju ga i poništvaju efekte potencijatora kao što je alopregnanolon.^[2]

Vidi još

^ ^а ^б Kavaliers, Martin; Wiebe, John P.; Galea, Liisa A.M. (1994). „Reduction of predator odor-induced anxiety in mice by the neurosteroid 3α-hydroxy-4-pregnen-20-one (3αHP)”. Brain Research. 645 (1-2): 325—329. ISSN 0006-8993. doi:10.1016/0006-8993(94)91667-5.
^ Prince, R.J.; Simmonds, M.A. (1993). „Differential antagonism by epipregnanolone of alphaxalone and pregnanolone potentiation of [3H]flunitrazepam binding suggests more than one class of binding site for steroids at GABAA receptors”. Neuropharmacology. 32 (1): 59—63. ISSN 0028-3908. doi:10.1016/0028-3908(93)90130-U.