3-Oktanon je prirodni keton prisutan u mnoštvu izvora kao što su biljke (npr lavander),[5] trave (kao što je ruzmarin),[6] i voću (kao što su nektarine).[7] On je isto tako prisutan u biljci schizonepeta tenuifolia (2011).[8]

3-Oktanon
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
Oktan-3-on
Drugi nazivi
Etil amil keton; n-Oktanon-3; Amil etil keton; Etil pentil keton; Etil n-amil keton; Etil n-pentil keton
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.113
UNII
  • CCCCCC(=O)CC
Svojstva
C8H16O
Molarna masa 128,22 g·mol−1
Gustina 0,822 g/mL[3]
Tačka ključanja 167 °C (333 °F; 440 K) [3]
nerastvoran u vodi[4]
Napon pare 2 mmHg (20° C)[4]
Opasnosti
Tačka paljenja 59 °C; 138 °F; 332 K
SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)
TWA 25 ppm (130 mg/m3)[4]
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Ovaj materijal se koristi kao sastojak začina i mirisa.[9][10][11]

3-Oktanon je pozicioni izomer 2-oktanona i 4-oktanona.

Reference уреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ а б „3-Octanone”. Sigma-Aldrich. 
  4. ^ а б в г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0418
  5. ^ Opdyke, D.L.J., ур. (1979). Monographs on Fragrance Raw Materials. New York: Pergamon Press. стр. 346. 
  6. ^ Koedam, A.; et al. (1978). „Freshly Distilled Oil of the Leaves of Rasmarinus Officianalis L Contained 3-Octanone”. Z. Naturforsch. C. 33C (1-2): 144. 
  7. ^ Takeoka GR; et al. (1988). „Nectarine volatiles: vacuum steam distillation versus headspace sampling”. J Agric Food Chem. 36 (3): 553—560. doi:10.1021/jf00081a037. 
  8. ^ Yu, S; Chen, Y; Zhang, L; Shan, M; Tang, Y; Ding, A (2011). „Quantitative Comparative Analysis of the Bio-Active and Toxic Constituents of Leaves and Spikes of Schizonepeta tenuifolia at Different Harvesting Times”. International Journal of Molecular Sciences. 12 (10): 6635—44. PMC 3210999 . PMID 22072908. doi:10.3390/ijms12106635. 
  9. ^ „3-octanone”. thegoodscentscompany.com. 
  10. ^ Ashford RD (1994). Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd. стр. 389. 
  11. ^ Code of Federal Regulations Title 21