Ciklopentan je veoma zapaljiv aliciklični ugljovodonik sa hemijskom formulom C5H10. On sadrži prsten sa pet atoma ugljenika, svaki od kojih je vezan za dva atoma vodonika iznad i ispot ravni. Ciklopentan je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom benzinu. Njegova tačka topljenja je −94 °C, a tačka ključanja 49 °C. Ciklopentan pripada klasi cikloalkana.[3][4]

Ciklopentan
Skeletal formula
Space-filling model
Nazivi
IUPAC naziv
Ciklopentan
Drugi nazivi
pentametilen
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.470
RTECS GY2390000
Svojstva
C5H10
Molarna masa 70,1 g/mol
Agregatno stanje prozirna, bezbojna tečnost
Gustina 0,751 g/cm3
Tačka topljenja −94 °C
Tačka ključanja 49 °C (120 °F; 322 K)
Kiselost (pKa) ~45
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
ciklopropan, ciklobutan, cikloheksan
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

ReferenceУреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 
  4. ^ Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882. 

LiteraturaУреди

Spoljašnje vezeУреди