Kateholamini
Katehol
Dopamin
Norepinefrin (noradrenalin)
Epinefrin (adrenalin)

Kateholamini su hormoni „borbe-ili-bežanja“, koje oslobađaju nadbubrežne žlezde u odgovoru na stres.[1][2] Oni su deo simpatičkog nervnog sistema.

Oni se nazivaju kateholaminima zato što sadrže katehol ili 3,4-dihidroksifenilnu grupu. Oni su derivati aminokiseline tirozina.[3]

U ljudskom telu, najzastupljeniji kateholamini su epinefrin (adrenalin), norepinefrin (noradrenalin) i dopamin, koji se formiraju iz fenilalanina i tirozina. Razni stimulansni lekovi su kateholaminski analozi.

Kateholamini su rastvorni u vodi, i 50% su vezani za proteine plazme, tako da cirkulišu u krvotoku.

Tirozin se formira iz fenilalanina putem hidroksilacije enzimom fenilalanin hidroksilaza. (Tirozin se takođe unosi direktno iz dijetalnih proteina). On se zatim šalje u neurone koji izlučuju kateholamin. U njima, nekoliko serijskih reakcija konvertuju tirozin do -L-DOPA}-, do dopamina, do norepinefrina, i konačno do epinefrina.[4]

Struktura

уреди

Kateholamini imaju distinktne strukture koje sadrže benzenov prsten sa dve hidroksilne grupe, etilni lanac, i terminalnu aminsku grupu. Feniletanolamini poput norepinefrina imaju hidroksilnu grupu na etil lancu.

Formiranje i degradacija

уреди

Lokacija

уреди

Kateholamini se formiraju prvenstveno u hromafinskim ćelijama nadbubrežne medule i postganglionim nervnim vlaknima simpatičkog nervnog sistema. Dopamin, koji deluje kao neurotransmiter centralnog nervnog sistema, se uglavnom formira u nervnim ćelijskim telima u dve moždane oblasti: substantia nigra i ventralna tegmentalna oblast.

Iz levodope se prvo sintetiše dopamin. Norepinefrin i epinefrin su derivati daljih metaboličkih modifikacija dopamina. Enzimu dopamin hidroksilaza je neophodan bakar kao kofaktor, dok je DOPA dekarboksilazi potreban PLP. Stepen koji ograničava brzinu biosinteze kateholamina je hidroksilacija tirozina.


Biosintetski putevi za kateholamine i amine u tragovima u ljudskom mozgu
 
примарни
пут
мање
заступљени
пут
 
Kod ljudi, kateholamini (prikazani žutom bojom) potiču od aminokiseline L-fenilalanin. L-fenilalanin se pretvara u L-tirozin pomoću enzima aromatične aminokiseline hidroksilaze (AAAH) (fenilalanin 4-hidroksilaze), sa molekularnim kiseonikom (O2) i tetrahidrobiopterinom kao kofaktorima. L-tirozin se pretvara u L-DOPA pomoću drugog AAAH enzima (tirozin 3-hidroksilaze) sa tetrahidrobiopterinom, O2 i gvožđem (Fe2+) kao kofaktorima. L-DOPA se pretvara u dopamin pomoću enzima aromatične L-aminokiseline dekarboksilaze (AADC), sa piridoksal fosfatom kao kofaktorom. Sam dopamin se takođe koristi kao prekursor u sintezi neurotransmitera noradrenalina i epinefrina. Dopamin se pretvara u norepinefrin pomoću enzima dopamin b-hidroksilaze (DBH), sa O2 i L-askorbinskom kiselinom kao kofaktorima. Norepinefrin se pretvara u epinefrin pomoću enzima feniletanolamin N-metiltransferaze (PNMT) sa S-adenozil-L-metioninom kao kofaktorom.
         
L-Tirozin Tirozin hidrolaza Levodopa DOPA dekarboksilaza
Aromatična L-aminokiselinska dekarboksilaza)
Dopamin
       
Dopamin β-hidroksilaza Norepinefrin Feniletanolamin N-metiltransferaza Epinefrin

Reference

уреди
  1. ^ „University of California, San Diego, Health Library, catecholamines”. Архивирано из оригинала 16. 07. 2011. г. Приступљено 21. 06. 2011. 
  2. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 
  3. ^ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. стр. 137–8. ISBN 978-0-87893-697-7. 
  4. ^ Joh TH, Hwang O (1987). „Dopamine beta-hydroxylase: biochemistry and molecular biology”. Annals of the New York Academy of Sciences. 493: 342—50. PMID 3473965. doi:10.1111/j.1749-6632.1987.tb27217.x. 

Literatura

уреди

Spoljašnje veze

уреди