Lignocerinska kiselina
Lignocerinska kiselina (tetrakozanoinska kiselina) je zasićena masna kiselina sa formulom C23H47COOH. Ona je prisutna u katranu, raznim cerebrozidima, i u malim količinama u većini prirodnih masti. Masne kiseline iz kikirikijevog ulja sadrže male količine lignocerinske kiseline (1,1% – 2,2%).[4] Ova masna kiselina je takođe nusproizvod proizvodnje lignina.
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Tetrakosanoinska kiselina
| |
| Drugi nazivi
C24:0 (Lipidni brojevi)
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.347 |
| KEGG[1] | |
| |
| Svojstva | |
| C24H48O2 | |
| Molarna masa | 368,63 g/mol |
| Tačka topljenja | 84.2 °C[4] |
| Srodna jedinjenja | |
Srodne masne kiseline
|
Behenska kiselina (C22:0) Kerotinska kiselina (C26:0) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Redukcijom lignocerinske kiseline formira se lignocerilni alkohol.
Vidi još
уредиReference
уреди- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б „Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)”. Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685—744. 2001. doi:10.1351/pac200173040685.
