Limeciklin

Хемијско једињење

Limeciklin je organsko jedinjenje, koje sadrži 29 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 602,633 Da.[1][2][3][4]

Limeciklin
Klinički podaci
Prodajno imeAcronize, Acronize PD, Aureocarmyl, Aureociclin
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Identifikatori
CAS broj992-21-2 ДаY
ATC kodJ01AA04 (WHO)
PubChemCID 24757945
DrugBankDB00256 ДаY
ChemSpider23501197 ДаY
ChEBICHEBI:59040 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC29H38N4O10
Molarna masa602,633
  • [H][C@@]12C[C@@]3([H])C(C(=O)C4=C(O)C=CC=C4[C@@]3(C)O)=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(=O)NCNCCCC[C@H](N)C(O)=O)=C(O)[C@H]2N(C)C
  • InChI=1S/C29H38N4O10/c1-28(42)13-7-6-9-17(34)18(13)22(35)19-14(28)11-15-21(33(2)3)23(36)20(25(38)29(15,43)24(19)37)26(39)32-12-31-10-5-4-8-16(30)27(40)41/h6-7,9,14-16,21,31,34,36-37,42-43H,4-5,8,10-12,30H2,1-3H3,(H,32,39)(H,40,41)/t14-,15-,16-,21-,28+,29-/m0/s1 ДаY
  • Key:AHEVKYYGXVEWNO-UEPZRUIBSA-N ДаY

Osobine уреди

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 13
Broj donora vodonika 9
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[5] (ALogP) -3,9
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -3,8
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 243,0

Reference уреди

  1. ^ Link:http://www.medsafe.govt.nz/profs/Datasheet/t/Tetralysalcap.htm
  2. ^ Meynadier J, Alirezai M: Systemic antibiotics for acne. Dermatology. 1998. 196 (1): 135—9 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9557248.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). PMID 9557248
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura уреди

Spoljašnje veze уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).