Orfenadrin je organsko jedinjenje, koje sadrži 18 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 269,381 Da.[1][2][3]

Orfenadrin
Strukturna formula bez stereokemije
Klinički podaci
Prodajno imeAntiflex, Biorphen, Brocadisipal, Brocasipal
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno, oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije13-20 h
Identifikatori
CAS broj83-98-7 ДаY
ATC kodM03BC01 (WHO), N04AB02
PubChemCID 4601
DrugBankDB01173 ДаY
ChemSpider4440 ДаY
KEGGC07935 ДаY
ChEBICHEBI:7789 ДаY
ChEMBLCHEMBL900 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC18H23NO
Molarna masa269,381
Fizički podaci
Tačka ključanja195 °C (383 °F)

OsobineУреди

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 3,9
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -4,8
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 12,5

StereokemijaУреди

Orphenadrin sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo je racemat, tj. Smjesa od 1: 1 ( R ) i ( S ) - obrazac:[7]

Enantiomeri orphenadrine
 
CAS-Nummer: 33425-91-1
 
CAS-Nummer: 33425-89-7

ReferenceУреди

  1. ^ Ji D, Sui ZY, Ma YY, Luo F, Cui CL, Han JS: NMDA receptor in nucleus accumbens is implicated in morphine withdrawal in rats. Neurochem Res. 2004 Nov;29(11):2113-20. PMID 15662845
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 
  7. ^ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 207.

LiteraturaУреди

Spoljašnje vezeУреди

 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).