Tiocijanska kiselina
Tiocijanska kiselna je hemijsko jedinjenje sa formulom HSCN, koje postoji kao smeša sa izomernim jedinjenjem izotiocijanskom kiselinom (HNCS).[6] Ona je sumporni analog cijanske kiseline (HOCN).
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
Nitridosulfanidougljenik[2]
| |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
3DMet | B00344 | ||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.006.672 | ||
EC broj | 207-337-4 | ||
Gmelin Referenca | 25178 | ||
KEGG[3] | |||
MeSH | thiocyanic+acid | ||
| |||
Svojstva | |||
CHNS | |||
Molarna masa | 59,09 g·mol−1 | ||
Meša se | |||
log P | 0,429 | ||
Kiselost (pKa) | 0,926 | ||
Baznost (pKb) | 13,071 | ||
Opasnosti | |||
EU klasifikacija (DSD)
|
Xn | ||
R-oznake | R20/21/22, R32, R52/53 | ||
S-oznake | (S2), S13 | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne alkannitrili
|
|||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Ona je umereno slaba kiselina, sa pKa od 1,1 na 20°C i ekstrapolisanom jonskom jačinom od nula.[7]
Smatra se da HSCN ima trostruku vezu između ugljenika i azota. Ona je primećena spektroskopskim putem ali nije bila izolovana kao čista supstanca.[8]
Reference
уреди- ^ Merck Index, 11th Edition, 9257.
- ^ „thiocyanic acid (CHEBI:29200)”. Chemical Entities of Biological Interest. USA: European Bioinformatics Institute. 18. 10. 2009. Main. Приступљено 5. 6. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. Academic Press: San Diego. ISBN 978-0-12-352651-9.
- ^ Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. NIST Database 46 National Institute of Standards and Technology: Gaithersburg, MD, 2001.
- ^ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers”. Chemical Physics Letters. 349: 227—234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0.