1-Аминоциклопропан-1-карбоксилна киселина

1-Аминоциклопропан-1-карбоксилна киселина
Називи
	Други називи 1-Аминоциклопропанкарбоксилна киселина
Идентификација
CAS број	22059-21-8 ;
3Д модел (Jmol)	: интерактивна слика; интерактивна слика;
Абревијација	АЦЦ
ChEBI	ЦХЕБИ:58360 ;
ChemSpider	520 ;
DrugBank	ДБ02085 ;
ECHA InfoCard	100.108.227
КЕГГ	Ц01234 ;
PubChem C ID	535;
	SMILES : C(O)(=O)C1(CC1)(N); O=C(O)C1(N)CC1; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C4H7NO2
Моларна маса	101,1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

1-Аминоциклопропан-1-карбоксилна киселина (АЦЦ) је дисупституисана циклична алфа-аминокиселина у којој је трочлани циклопропански прстен кондензован са C(алфа)-атомом аминокиселине.

АЦЦ има значајну улогу у биосинтези биљног хормона етилена.^[5]^[6] Ова киселина се синтетише посредством ензима АЦЦ сyнтхасе ( ЕЦ 4.4.1.14) из метионина и конвертује се у етилен посредством АЦЦ оксидазе (ЕЦ 1.14.17.4).^[7]

АЦЦ такође нефизиолошки парцијални агонист НМДА рецептора сисара.^[8]

Референце уреди

^ Цаспи Р, Фоерстер Х, Фулцхер ЦА, Хопкинсон Р, Инграхам Ј, Каипа П, Крумменацкер M, Палеy С, Пицк Ј, Рхее СY, Тиссиер C, Зханг П, Карп ПД (2006). „МетаЦyц: а мултиорганисм датабасе оф метаболиц патхwаyс анд ензyмес”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 34 (Датабасе иссуе): Д511—6. ПМЦ 1347490  . ПМИД 16381923. дои:10.1093/нар/гкј128.
^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Yang S, Hoffman N (1984). „Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants”. Annu. Rev. Plant Physiol. 35: 155—189. doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103.
^ Kende H (1993). „Ethylene biosynthesis”. Annu. Rev. Plant Physiol. 44: 283—307. doi:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435.
^ Kende H (1989). „Enzymes of Ethylene Biosynthesis”. Plant Physiol. 91 (1): 1—4. PMC 1061940  . PMID 16666977. doi:10.1104/pp.91.1.1.
^ Inanobe A, Furukawa H, Gouaux E (2005). „Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors”. Neuron. 47 (1): 71—84. PMID 15996549. doi:10.1016/j.neuron.2005.05.022.

[pmid16381923-1] Цаспи Р, Фоерстер Х, Фулцхер ЦА, Хопкинсон Р, Инграхам Ј, Каипа П, Крумменацкер M, Палеy С, Пицк Ј, Рхее СY, Тиссиер C, Зханг П, Карп ПД (2006). „МетаЦyц: а мултиорганисм датабасе оф метаболиц патхwаyс анд ензyмес”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 34 (Датабасе иссуе): Д511—6. ПМЦ 1347490  . ПМИД 16381923. дои:10.1093/нар/гкј128.

[2] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Yang_1984-5] Yang S, Hoffman N (1984). „Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants”. Annu. Rev. Plant Physiol. 35: 155—189. doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103.

[Kende_1993-6] Kende H (1993). „Ethylene biosynthesis”. Annu. Rev. Plant Physiol. 44: 283—307. doi:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435.

[Kende_1989-7] Kende H (1989). „Enzymes of Ethylene Biosynthesis”. Plant Physiol. 91 (1): 1—4. PMC 1061940  . PMID 16666977. doi:10.1104/pp.91.1.1.

[pmid15996549-8] Inanobe A, Furukawa H, Gouaux E (2005). „Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors”. Neuron. 47 (1): 71—84. PMID 15996549. doi:10.1016/j.neuron.2005.05.022.

[1]

[2]

[3]

[4]

c

[5]

[6]

[7]

[8]