АМ-4030

АМ-4030
IUPAC име
	(6S,6aR,9R,10aR)-9-(хидроксиметил)-6-[(Е)-3-хидроксипроп-1-енил]-6-метил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6а,7,8,9,10,10а-хексахидробензо[ц]хромен-1-ол
Идентификатори
PubChem	CID 10550598
ChemSpider	8725989
Хемијски подаци
Формула	C27H42O4
Моларна маса	430,618 g/mol
	SMILES OCC=CC3(C)C1CCC(CO)CC1c2c(O3)cc(cc2O)C(C)(C)CCCCCC; ;
	InChI InChI=1S/C27H42O4/c1-5-6-7-8-12-26(2,3)20-16-23(30)25-21-15-19(18—29)10-11-22(21)27(4,13-9-14-28)31-24(25)17-20/h9,13,16-17,19,21-22,28-30H,5-8,10-12,14-15,18H2,1-4H3/b13-9+/t19-,21-,22-,27+/m1/s1 ; Key:SYKOWCSKDYZBIL-BKTWVJDESA-N ;

АМ-4030 је аналгетик који је канабиноидни агонист. Он је дериват ХУ-210 који је супституисан са 6β-((Е)-3-хидроксипроп-1-енил) групом. То додаје "јужну" алифатичну хидроксилну групу у молекул, тако да је АМ-4030 хибридна структура између класичних и некласичних канабиноидних фамилија.^[1] 6-Хидроксиалкилни ланац доноси крутост услед присуства двоструке везе са дефинисаном стереохемијом. Услед тога АМ-4030 има повишену селективност.^[2]^[3]

Референце

^ Рогер Пертwее. Цаннабиноидс. Хандбоок оф Еxпериментал Пхармацологy Волуме 168, п 269. Спрингер. ISBN 978-3-540-22565-2.
^ Тиус, M. А.; Хилл, W. А.; Зоу, X. L.; Бусцх-Петерсен, Ј.; Каwаками, Ј. К.; Фернандез-Гарциа, M. C.; Драке, D. Ј.; Абадји, V.; Макриyаннис, А. (1995). „Цлассицал/Нон-цлассицал цаннабиноид хyбридс; стереоцхемицал реqуирементс фор тхе соутхерн хyдроxyалкyл цхаин”. Лифе Сциенцес. 56 (23–24): 2007—2012. ПМИД 7776825. дои:10.1016/0024-3205(95)00182-6.
^ Драке, D. Ј.; Јенсен, Р. С.; Бусцх-Петерсен, Ј.; Каwаками, Ј. К.; Цонцепцион Фернандез-Гарциа, M.; Фан, П.; Макриyаннис, А.; Тиус, M. А. (1998-09-10). „Цлассицал/Нонцлассицал хyбрид цаннабиноидс: Соутхерн алипхатиц цхаин-фунцтионализед C-6бета метхyл, етхyл, анд пропyл аналогуес”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 41 (19): 3596—608. ПМИД 9733485. дои:10.1021/јм960677q.

Види још

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Рогер Пертwее. Цаннабиноидс. Хандбоок оф Еxпериментал Пхармацологy Волуме 168, п 269. Спрингер. ISBN 978-3-540-22565-2.

[2] Тиус, M. А.; Хилл, W. А.; Зоу, X. L.; Бусцх-Петерсен, Ј.; Каwаками, Ј. К.; Фернандез-Гарциа, M. C.; Драке, D. Ј.; Абадји, V.; Макриyаннис, А. (1995). „Цлассицал/Нон-цлассицал цаннабиноид хyбридс; стереоцхемицал реqуирементс фор тхе соутхерн хyдроxyалкyл цхаин”. Лифе Сциенцес. 56 (23–24): 2007—2012. ПМИД 7776825. дои:10.1016/0024-3205(95)00182-6.

[3] Драке, D. Ј.; Јенсен, Р. С.; Бусцх-Петерсен, Ј.; Каwаками, Ј. К.; Цонцепцион Фернандез-Гарциа, M.; Фан, П.; Макриyаннис, А.; Тиус, M. А. (1998-09-10). „Цлассицал/Нонцлассицал хyбрид цаннабиноидс: Соутхерн алипхатиц цхаин-фунцтионализед C-6бета метхyл, етхyл, анд пропyл аналогуес”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 41 (19): 3596—608. ПМИД 9733485. дои:10.1021/јм960677q.

[1]

[2]

[3]