Ацикловир

Ацикловир
Клинички подаци
Продајно име	Alti-Acyclovir, Avirax, Sitavig, Vipral
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално, топикално, интравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	2,5-3,3 х
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	59277-89-3
ATC код	D06BB03 (WHO), J05AB11
PubChem	CID 2022
DrugBank	DB00787
ChemSpider	1945
KEGG	C06810
ChEBI	CHEBI:2453
ChEMBL	CHEMBL184
Хемијски подаци
Формула	C8H11N5O3
Моларна маса	225,205
	SMILES NC1=NC(=O)C2=C(N1)N(COCCO)C=N2; ;
	InChI InChI=1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15) ; Key:MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	255 °C (491 °F)

Ацикловир је органско једињење, које садржи 8 атома угљеника и има молекулску масу од 225,205 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]

Osobine уреди

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	7
Broj donora vodonika	3
Broj rotacionih veza	4
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	-1,4
Растворљивост^[6] (logS, log(mol/L))	-0,5
Поларна површина^[7] (PSA, Å²)	114,8

Референце уреди

^ O'Brien JJ, Campoli-Richards DM: Acyclovir. An updated review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy. Drugs. 1989 Mar;37(3):233-309. PMID 2653790
^ Gunness P, Aleksa K, Bend J, Koren G: Acyclovir-induced nephrotoxicity: the role of the acyclovir aldehyde metabolite. Transl Res. 2011 Nov;158(5):290-301. doi: 10.1016/j.trsl.2011.07.002. Epub 2011 Aug 3. PMID 22005269
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература уреди

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе уреди

Aciclovir

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] O'Brien JJ, Campoli-Richards DM: Acyclovir. An updated review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy. Drugs. 1989 Mar;37(3):233-309. PMID 2653790

[2] Gunness P, Aleksa K, Bend J, Koren G: Acyclovir-induced nephrotoxicity: the role of the acyclovir aldehyde metabolite. Transl Res. 2011 Nov;158(5):290-301. doi: 10.1016/j.trsl.2011.07.002. Epub 2011 Aug 3. PMID 22005269

[3] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[4] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[5] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[6] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[7] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]