Алапроклат

Алапроклат
IUPAC име
	1-(4-цхлоропхенyл)-2-метхyлпропан-2-yл 2-аминопропаноате
Клинички подаци
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	није контролисан;
Идентификатори
CAS број	60719-82-6 ; 60719-83-7 (хидрохлорид)
ATC код	N06AB07 (WHO)
PubChem	CID 2081
ChemSpider	1997
KEGG	D02787
ChEMBL	CHEMBL36591
Хемијски подаци
Формула	C13H18ClNO2
Моларна маса	255.740 g/mol
	SMILES Clc1ccc(cc1)CC(OC(=O)C(N)C)(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C13H18ClNO2/c1-9(15)12(16)17-13(2,3)8-10-4-6-11(14)7-5-10/h4-7,9H,8,15H2,1-3H3 ; Key:FZSPJBYOKQPKCD-UHFFFAOYSA-N ;

Алапроклат (GEA-654) је психоактивни лек и истраживачка хемикалија која је била у развоју као антидепресив^[1] од стране шведске фармацеутске компаније Астра АБ (садашња АстраЗенеца) током 1970-их. Он делује као селективни инхибитор преузимања серотонина (ССРИ)^[2], и заједно са зимелидином и индалпином, је био један од првих лекова из те класе. Његов развој је прекинут као последица хепатотоксичности у студијама на глодарима. Утврђено је да делује као некомпетитивни НМДА антагонист, али да није селективан попут фенциклидина.^[3]^[4]

Референце уреди

^ Данyсз W, Плазник А, Костоwски W, Малатyнска Е, Јäрбе ТУ, Хилтунен АЈ, Арцхер Т. „Цомпарисон оф десипрамине, амитриптyлине, зимелдине анд алапроцлате ин сиx анимал моделс усед то инвестигате антидепрессант другс”. Пхармацологy & Тоxицологy. 62 (1): 42—50. ПМИД 2965810.
^ Јäкäлä П, Сирвиö Ј, Риеккинен П, Ваљакка А, Риеккинен П (1992). „Тхе еффецтс оф алапроцлате анд п-цхлоропхенyлаланине он цуед навигатион перформанце ин ратс”. Јоурнал оф Неурал Трансмиссион. Паркинсон'с Дисеасе анд Дементиа Сецтион. 4 (1): 43—52. ПМИД 1531758.
^ А Wилкинсон; M Цоуртнеy; А Wестлинд-Даниелссон; Г Халлнемо; К Е Акерман (1994). „Алапроцлате ацтс ас а потент, реверсибле анд нонцомпетитиве антагонист оф тхе НМДА рецептор цоуплед ион флоw”. ЈПЕТ. 271 (3): 1314—1319.
^ К L Ницхолсон & Р L Балстер (23. 04. 2003). „Евалуатион оф тхе пхенцyцлидине-лике дисцриминативе стимулус еффецтс оф новел НМДА цханнел блоцкерс ин ратс”. Псyцхопхармацологy.

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[pmid2965810-1] Данyсз W, Плазник А, Костоwски W, Малатyнска Е, Јäрбе ТУ, Хилтунен АЈ, Арцхер Т. „Цомпарисон оф десипрамине, амитриптyлине, зимелдине анд алапроцлате ин сиx анимал моделс усед то инвестигате антидепрессант другс”. Пхармацологy & Тоxицологy. 62 (1): 42—50. ПМИД 2965810.

[pmid1531758-2] Јäкäлä П, Сирвиö Ј, Риеккинен П, Ваљакка А, Риеккинен П (1992). „Тхе еффецтс оф алапроцлате анд п-цхлоропхенyлаланине он цуед навигатион перформанце ин ратс”. Јоурнал оф Неурал Трансмиссион. Паркинсон'с Дисеасе анд Дементиа Сецтион. 4 (1): 43—52. ПМИД 1531758.

[3] А Wилкинсон; M Цоуртнеy; А Wестлинд-Даниелссон; Г Халлнемо; К Е Акерман (1994). „Алапроцлате ацтс ас а потент, реверсибле анд нонцомпетитиве антагонист оф тхе НМДА рецептор цоуплед ион флоw”. ЈПЕТ. 271 (3): 1314—1319.

[4] К L Ницхолсон & Р L Балстер (23. 04. 2003). „Евалуатион оф тхе пхенцyцлидине-лике дисцриминативе стимулус еффецтс оф новел НМДА цханнел блоцкерс ин ратс”. Псyцхопхармацологy.

[1]

[2]

[3]

[4]