Цефалотин

Цефалотин
IUPAC име
	(6R,7R)-3-[(ацетокси)метил]-8-оксо-7-[(2-тиенилацетил)амино]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилна киселина
Клинички подаци
Drugs.com	Интернационално име лека
MedlinePlus	a682860
Категорија трудноће	АУ: А ; ;
Начин примене	IV
Правни статус
Правни статус	АУ: С4 (Пресцриптион онлy) ; УК: ПОМ (Само на рецепат) ;
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	н/а
Везивање протеина	65 то 80%
Метаболизам	Хепатиц
Полувреме елиминације	30 минута до 1 дата
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	153-61-7
ATC код	J01DB03 (WHO)
PubChem	CID 6024
DrugBank	DB00456
ChemSpider	5802
UNII	R72LW146E6
KEGG	D07635
ChEBI	CHEBI:124991
ChEMBL	CHEMBL617
Хемијски подаци
Формула	C16H16N2O6S2
Моларна маса	396,44 g/mol
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3sccc3)COC(=O)C)C(=O)O; ;
	InChI InChI=1S/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1 ; Key:XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N ;

Цефалотин (ИНН) је цефалоспорински антибиотик прве генерације. Он је био приви цефалоспорин који је пласиран на трижиште (1964). Он је и даље у широкој употреби. Цефалотин се интравенознол администерира. Његов антимикробни спектар је сличан цефазолину и оралном агенсу цефалексину. Цефалотин натријум је у продаји под именом Кефлин.^[1]^[2]^[3]^[4]

Референце уреди

^ Singh P, Dimitriou V, Mahajan RP, Crossley AW: Double-blind comparison between doxapram and pethidine in the treatment of postanaesthetic shivering. Br J Anaesth. 1993 Nov;71(5):685-8. PMID 8251281
^ Yost CS: A new look at the respiratory stimulant doxapram. CNS Drug Rev. 2006 Fall-Winter;12(3-4):236-49. PMID 17227289
^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.
^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

Види још уреди

Спољашње везе уреди

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Singh P, Dimitriou V, Mahajan RP, Crossley AW: Double-blind comparison between doxapram and pethidine in the treatment of postanaesthetic shivering. Br J Anaesth. 1993 Nov;71(5):685-8. PMID 8251281

[2] Yost CS: A new look at the respiratory stimulant doxapram. CNS Drug Rev. 2006 Fall-Winter;12(3-4):236-49. PMID 17227289

[3] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.

[4] Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

[1]

[2]

[3]

[4]