Цилазаприл

Цилазаприл
Називи
	IUPAC назив (1S,9S)-9-[(2S)-(1-Etoksi-1-okso-4-fenilbutan-2-il)amino]-10-okso-oktahidro-1H-piridazino[1,2-a][1,2]diazepin-1-karboksilna kiselina
Идентификација
CAS број	88768-40-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	50831 ;
DrugBank	ДБ01340 ;
ECHA InfoCard	100.168.764
КЕГГ	Д07699 ;
PubChem C ID	56330; 40467985 (1R,9S)-(2S)-бутиламино изомер;
УНИИ	8Q9454114Q ;
	SMILES CCOC(=O)C(CCc1ccccc1)NC1CCCN2CCCC(N2C1=O)C(O)=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C22H31N3O5
Моларна маса	417,51 g·mol−1
log P	2,212
Киселост (пКа)	2,285
Базност (пКб)	11,712
Фармакологија
Начини употребе	Орално
Легални статус	УК: ПОМ (Само на рецепат) ;
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Цилазаприл је инхибитор ангиотензин конвертујућег ензима (АЦЕ инхибитор) који се користи за третирање хипертензије и затајења срца.^[4]^[5] Нека од продајних имена овог лека су: Inhibace, Vascace и Dynorm.^[6]^[7]

Osobine уреди

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	7
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	9
Particioni koeficijent^[8] (ALogP)	-0,7
Растворљивост^[9] (logS, log(mol/L))	-3,5
Поларна површина^[10] (PSA, Å²)	99,2

Референце уреди

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Szucs, T. (1991). „Cilazapril. A review”. Drugs. 41 Suppl 1: 18—24. PMID 1712267.
^ Jasek, W, ур. (2007). Austria-Codex (на језику: German) (2007/2008 изд.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4.
^ Drugs.com: Cilazapril
^ Cilazapril monograph. Lexi-Comp Online, Lexi-Drugs Online, Lexi-Comp Inc. Hudson, OH. Available at: [1] Архивирано на сајту Wayback Machine (16. новембар 2004). Accessed October 5, 2008.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Литература уреди

Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7.
Катритзкy А.Р.; Позхарскии А.Ф. (2000). Хандбоок оф Хетероцyцлиц Цхемистрy (Сецонд изд.). Ацадемиц Пресс. ИСБН 0080429882.

Спољашње везе уреди

Cilazapril

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Szucs, T. (1991). „Cilazapril. A review”. Drugs. 41 Suppl 1: 18—24. PMID 1712267.

[5] Jasek, W, ур. (2007). Austria-Codex (на језику: German) (2007/2008 изд.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4.

[6] Drugs.com: Cilazapril

[7] Cilazapril monograph. Lexi-Comp Online, Lexi-Drugs Online, Lexi-Comp Inc. Hudson, OH. Available at: [1] Архивирано на сајту Wayback Machine (16. новембар 2004). Accessed October 5, 2008.

[8] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[9] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[10] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[4]

[5]

[6]

[7]

[1]

[2]

[3]

[8]

[9]

[10]