Дутастерид

Дутастерид
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	5 недеља
Излучивање	Фекално
Идентификатори
CAS број	164656-23-9
ATC код	G04CB02 (WHO)
PubChem	CID 6918296
DrugBank	DB01126
ChemSpider	5293502
ChEBI	CHEBI:521033
ChEMBL	CHEMBL1200969
Хемијски подаци
Формула	C27H30F6N2O2
Моларна маса	528,530
	SMILES [H][C@@]1(CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC[C@@]4([H])NC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)C(=O)NC1=CC(=CC=C1C(F)(F)F)C(F)(F)F; ;
	InChI InChI=1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1 ; Key:JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N ;

Дутастерид је органско једињење, које садржи 27 атома угљеника и има молекулску масу од 528,530 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]

Osobine уреди

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	2
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	4
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	5,7
Растворљивост^[6] (logS, log(mol/L))	-9,0
Поларна површина^[7] (PSA, Å²)	58,2

Референце уреди

^ Keam SJ, Scott LJ: Dutasteride: a review of its use in the management of prostate disorders. Drugs. 2008;68(4):463-85. PMID 18318566
^ Shah SK, Trump DL, Sartor O, Tan W, Wilding GE, Mohler JL: Phase II study of Dutasteride for recurrent prostate cancer during androgen deprivation therapy. J Urol. 2009 Feb;181(2):621-6. Epub 2008 Dec 16. PMID 19091347
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Литература уреди

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе уреди

Dutasteride

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Keam SJ, Scott LJ: Dutasteride: a review of its use in the management of prostate disorders. Drugs. 2008;68(4):463-85. PMID 18318566

[2] Shah SK, Trump DL, Sartor O, Tan W, Wilding GE, Mohler JL: Phase II study of Dutasteride for recurrent prostate cancer during androgen deprivation therapy. J Urol. 2009 Feb;181(2):621-6. Epub 2008 Dec 16. PMID 19091347

[3] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди

[4] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди

[5] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[6] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[7] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]