Емтрицитабин
Емтрицитабин је органско једињење, које садржи 8 атома угљеника и има молекулску масу од 247,247 Da.[1][2][3][4][5][6]
Клинички подаци | |
---|---|
Продајно име | Coviracil, Emtriva, Racivir |
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Орално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 10 х |
Излучивање | Ренално |
Идентификатори | |
CAS број | 143491-57-0 |
ATC код | J05AF09 (WHO) |
PubChem | CID 60877 |
DrugBank | DB00879 |
ChemSpider | 54859 |
KEGG | C12599 |
ChEBI | CHEBI:31536 |
ChEMBL | CHEMBL885 |
Хемијски подаци | |
Формула | C8H10FN3O3S |
Моларна маса | 247,247 |
| |
| |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 136—140 °C (277—284 °F) |
Osobine уреди
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 6 |
Broj donora vodonika | 2 |
Broj rotacionih veza | 2 |
Particioni koeficijent[7] (ALogP) | -0,7 |
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) | -1,5 |
Поларна површина[9] (PSA, Å2) | 113,5 |
Референце уреди
- ^ Masho SW, Wang CL, Nixon DE: Review of tenofovir-emtricitabine. Ther Clin Risk Manag. 2007 Dec;3(6):1097-104. PMID 18516268
- ^ Long MC, King JR, Acosta EP: Pharmacologic aspects of new antiretroviral drugs. Curr HIV/AIDS Rep. 2009 Feb;6(1):43-50. PMID 19149996
- ^ Emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate. Drugs R D. 2004;5(3):160-1. PMID 15139777
- ^ Goicoechea M, Best B: Efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate fixed-dose combination: first-line therapy for all? Expert Opin Pharmacother. 2007 Feb;8(3):371-82. PMID 17266471
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература уреди
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |