Инхибитор преузимања
Инхибитор преузимања (РИ, блокатор транспортера) је лек који инхибира транспортером посредовано преузимање неуротрансмитера из синапсе у пресинаптички неурон, што доводи до повишења екстрацелуларне концентрације неуротрансмитера и стога повишења неуротрансмисије. Различити лекови користе инхибицију преузимања за извршавање њиховог психолошког и физиолошког дејства, укључујући многе антидепресиве и психостимулансе.[1]
Већина познатих инхибитора преузимања утиче на моноаминске неуротрансмиторе серотонина, норепинефрина (и епинефрина), и допамина.[1] Међутим постоји и знатан број лекова и истраживачких хемикалија које делују као инхибитори преузимања за друге неуротрансмитере као што је глутамат,[2] γ-аминобутерна киселина (ГАБА),[3] глицин,[4] аденозин,[5] холин (прекурзор ацетилхолина),[6] и ендоканабиноиде,[7] између осталих.[1]
Референце уреди
- ^ а б в Иверсен L. (2006). „Неуротрансмиттер транспортерс анд тхеир импацт он тхе девелопмент оф псyцхопхармацологy.”. Бр Ј Пхармацол. 147 (1): С82—88. ПМЦ 1760736
. ПМИД 16402124. дои:10.1038/сј.бјп.0706428.
- ^ Wест АР, Галлоwаy МП (1997). „Инхибитион оф глутамате реуптаке потентиатес ендогеноус нитриц оxиде-фацилитатед допамине еффлуx ин тхе рат стриатум: ан ин виво мицродиалyсис студy”. Неуросци Летт. 230 (1): 21—4. ПМИД 9259454. дои:10.1016/С0304-3940(97)00465-5.
- ^ Поллацк МХ, Роy-Бyрне ПП, Ван Америнген M, Снyдер Х, Броwн C, Ондрасик Ј, Рицкелс К (2005). „Тхе селецтиве ГАБА реуптаке инхибитор тиагабине фор тхе треатмент оф генерализед анxиетy дисордер: ресултс оф а плацебо-цонтроллед студy”. Ј Цлин Псyцхиатрy. 66 (11): 1401—8. ПМИД 16420077. дои:10.4088/ЈЦП.в66н1109.
- ^ Алберати D; Мореау ЈЛ; Ленгyел Ј; et al. (2012). „Glycine reuptake inhibitor RG1678: a pharmacologic characterization of an investigational agent for the treatment of schizophrenia”. Neuropharmacology. 62 (2): 1152—61. PMID 22138164. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.11.008.
- ^ Boissard CG, Gribkoff VK (1993). „The effects of the adenosine reuptake inhibitor soluflazine on synaptic potentials and population hypoxic depolarizations in area CA1 of rat hippocampus in vitro”. Neuropharmacology. 32 (2): 149—55. PMID 8383814. doi:10.1016/0028-3908(93)90095-K.
- ^ Barkhimer TV, Kirchhoff JR, Hudson RA, Messer WS (2002). „Evaluation of the inhibition of choline uptake in synaptosomes by capillary electrophoresis with electrochemical detection”. Electrophoresis. 23 (21): 3699—704. PMID 12432531. doi:10.1002/1522-2683(200211)23:21<3699::AID-ELPS3699>3.0.CO;2-E.
- ^ Costa B, Siniscalco D, Trovato AE, Comelli F, Sotgiu ML, Colleoni M, Maione S, Rossi F, Giagnoni G (2006). „AM404, an inhibitor of anandamide uptake, prevents pain behaviour and modulates cytokine and apoptotic pathways in a rat model of neuropathic pain”. Br J Pharmacol. 148 (7): 1022—32. PMC 1751928 . PMID 16770320. doi:10.1038/sj.bjp.0706798.
