Изопентенил пирофосфат
Изопентенил пирофосфат (IPP) је интермедијар у класичном, ХМГ-ЦоА редуктазном путу који користе организми у биосинтези терпена и терпеноида. IPP се формира из ацетил-CoA преко мавелонске киселине. IPP се може затим изомеризовати до диметилалил пирофосфата ензимом изопентенил пирофосфат изомераза.[3][4]
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(hydroxy-(3-methylbut-3-enoxy) phosphoryl)oxyphosphonic acid
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| МеСХ | исопентенyл+пyропхоспхате |
| |
| Својства | |
| C5H12O7P2 | |
| Моларна маса | 246,092 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
IPP може бити синтетисан алтернативним не-мевалонатним путем изопреноидне биосинтезе. При томе се формира из (Е)-4-хидрокси-3-метил-бут-2-енил пирофосфата (HMB-PP) дејством ензима HMB-PP редуктаза (LytB, IspH). Не-мевалонатни пут користе многе бактерије, протозое класе apicomplexa као што су маларијски паразити, и пластиди виших биљака.
Референце уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Доналд Воет; Јудитх Г. Воет (2005). Биоцхемистрy (3 изд.). Wилеy. ИСБН 9780471193500.
- ^ Давид L. Нелсон; Мицхаел M. Цоx (2005). Принциплес оф Биоцхемистрy (IV изд.). Неw Yорк: W. Х. Фрееман. ИСБН 0-7167-4339-6.
