Izopentenil pirofosfat
Izopentenil pirofosfat (IPP) je intermedijar u klasičnom, HMG-CoA reduktaznom putu koji koriste organizmi u biosintezi terpena i terpenoida. IPP se formira iz acetil-CoA preko mavelonske kiseline. IPP se može zatim izomerizovati do dimetilalil pirofosfata enzimom izopentenil pirofosfat izomeraza.[3][4]
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
(hydroxy-(3-methylbut-3-enoxy) phosphoryl)oxyphosphonic acid
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
MeSH | isopentenyl+pyrophosphate |
| |
Svojstva | |
C5H12O7P2 | |
Molarna masa | 246,092 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
IPP može biti sintetisan alternativnim ne-mevalonatnim putem izoprenoidne biosinteze. Pri tome se formira iz (E)-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfata (HMB-PP) dejstvom enzima HMB-PP reduktaza (LytB, IspH). Ne-mevalonatni put koriste mnoge bakterije, protozoe klase apicomplexa kao što su malarijski paraziti, i plastidi viših biljaka.
Reference
uredi- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.