Количина супстанце

Количина супстанце или количина материје је стандардно дефинисани квантитет која мери величину једног ансамбла јединки, као што су атоми, молекули, електрони, или друге честице. Понекад се назива хемијском количином. Међународни систем јединица (СИ) дефинише количину супстанце као вредност која је пропорционална присутном броју елементарних честица.

Количина супстанце се означава са н, а њена СИ мерна јединица је мол. Мол је количина супстанце која садржи исто толико јединица (честица) колико има атома у 12 г (0.012 кг) угљениковог изотопа 12C.[1][2] Константа пропорционалности је инверзна Авогадровој константи,[3] чија вредност је 6,02214076×1023.[4] Њена јединица је 1/мол, и она повезује моларну масу количине супстанце са њеном масом. Стога се количина супстанце узорка израчунава као маса подељена са моларном масом супстанце.

Количина субстанце се јавља у термодинамичким односима као што је закон идеалних гасова, и у стехиометријским релацијама између реагујућих молекула као у закону умножених масених односа.

Још једна јединица количине супстанције у употреби у хемијском инжењерству у САД је фунта-мол, са симболом лб-мол.[5][6] Једна фунта-моле је 453,59237 мол.

Формула за количину супстанце гласи:

При чему је:

Ознака Значење Износ и мерна јединица
н количина супстанце ? мол
м маса материје ? г
M моларна маса материје р или Mр) гмол−1
Н бројност материје ? (нема мерне јединице)
L Авогадрова константа 6,022•1023 мол−1
V0 запремина супстанце при стандардним условима (0 °Ц, 101325 Па) ? дм³
Vм моларна запремина супстанце 22,4 дм³ мол−1

Напомена: ? означава вредност која зависи од контекста.

Историја уреди

Алхемичари, а посебно рани металурзи, вероватно су имали неку представу о количини супстанце, али нема сачуваних записа о генерализацији идеје изван сета рецепата. Године 1758, Михаил Ломоносов преиспитао је идеју да је маса само мера колчине материје,[7] мада је он то учинио само у контексту његових теорија о гравитацији. Развој концепта количине супстанце је био подударан са, и виталан за, рађање модерне хемије.

  • 1777: Вензел објављује Лекције о афинитету, у којима демонстрира да пропорције „базне компоненте” и „киселе компоненте” (катјон и ањон у модерној терминологији) остају исте током реакција између две неутралне соли.[8]
  • 1789: Лавоазје објављује Расправу о елементарној хемији, у којој уводи концепт хемијског елемента и појашњава закон о одржању масе при хемијским реакцијама.[9]
  • 1792: Рихтер објављује први том рада Стехиометрија или уметност мерења хемијских елемената (објављивање наредних томова се наставило до 1802). Термин „стехиометрија” је употребљен по први пут. Прве табела еквивалентних тежина су објављене за киселинско-базне реакције. Рихтер исто тако напомиње да је за дату киселину еквивалент масе киселине пропорционалан са масом кисеоника у бази.[8]
  • 1794: Прустов закон сталних односа маса генерализује концепт еквивалентних тежина на све типове хемијских реакција, а не само киселинско–базне реакције.[8]
  • 1805: Далтон објављује његову прву публикацију о модерној атомској теорији, укључујући „Табелу релативних тежина коначних честица гасовитих и других тела”.[10]
Концепт атома подстакао је питање њихове тежине. Мада су многи били скептични у погледу постојања атома, хемичари су брзо пронашли атомске тежине као непроцењиво важно средство за изражавање стехиометријских односа.
Једначина стања идеалног гаса је првобитно откривена у многим релацијама између бројних атома или молекула у систему и других физичких својстава система, изузев његове масе. Међутим, то није било довољно да се убеде сви научници о постојању атома и молекула, многи су сматрали да је то једноставно корисно средство за прорачун.
  • 1834: Фарадеј постулира своје законе електролизе, посебно то да је „хемијско декомпозиционо дејство струје константно за константну количину електрицитета”.[19]
  • 1856: Крениг изводи закон идеалног гаса из кинетичке теорије.[20] Клаузијус објављује једно независно извођење следеће године.[21]
  • 1860: Карлсруески конгрес разматра релацију између „физичких молекула”, „хемијских молекула” и атома, без остваривања консензуса.[22]
  • 1865: Лошмидт прави прву процену величине молекула гаса, а тиме и броја молекула у одређеној запремини гаса, што је сада познато као Лошмидтова константа.[23]
  • 1886: ван ’т Хоф демонстрира сличности у понашању између разблажених раствора и идеалних гасова.
  • 1886: Еуген Голдштајн уочава дискретне зраке честица при гасним пражњењима, постављајући основу масене спектрометрије, алата који се касније користи за утврђивање маса атома и молекула.
  • 1887: Аренијус описује дисоцијацију електролита у раствору, решавајући један од проблема у изучавању колигативних својстава.[24]
  • 1893: Забележена је прва употреба израза мол за описивање јединице количине супстанце у Оствалдовом универзитетском уџбенику.[25]
  • 1897: Забележена је употреба термина мол у енглеском језику.[26]
  • До прелаза у двадесети век, концепт атомских и молекуларних ентитета је био генерално прихваћен, али су остала отворена многа питања, као што је величина атома и њихов број у датом узорку. Упореди развој масене спектрометрије, почевши од 1886, подржао је концепт атомске и молекуларне масе и пружио алат за директна релативна мерења.
  • 1905: Ајнштајнова публикација о Брауновом кретању распршила је последње сумње у физичку стварност атома и отворила пут за тачно одређивање њихове масе.[27]
  • 1909: Перин је сковао име Авогадрова константа и проценио је њену вредност.[28]
  • 1913: Откривени су изотопи нерадиоактивних елемената доприносом Содија[29] и Томсона.[30]
  • 1914: Ричардс је добио Нобелову награду за хемију за „његово утврђивање атомске тежине великог броја елемената”.[31]
  • 1920: Астон је предложио целобројно правило, једну ажурирану верзију Праутове хипотезе.[32]
  • 1921: Соди је примио Нобелову награду за хемију за „рад на хемији радиоактивних супстанци и истраживање изотопа”.[33]
  • 1922: Астон је добио Нобелову награду за хемију за „његово откриће изотопа код великог броја нерадиоактивних елемената, и за његово целобројно правило”.[34]
  • 1926: Перин је добио Нобелову награду за физику, делом због његовог рада на одређивању Авогадрове константе.[35]
  • 1959/1960: Уједињену скалу атомских тежина базирану на 12C = 12 прихватили су ИУПАП и ИУПАЦ.[36]
  • 1968: Међународни комитет за тегове и мере (ЦИПМ) предложио је мол за уврштавање у Интернационални систем јединица (СИ).[3]
  • 1972: Мол је одобрен као СИ основна јединица количине супстанце.[3]

Примери израчунавања количине супстанце уреди

Пр. 1 уреди

Израчунајте количину супстанце хлора у 200 г.

 
 
 
Пр. 2 уреди

Израчунајте количину супстанце јона натријума у 0,5 г кухињске соли.[37]

 
 
 
 
 
Пр. 3 уреди

У узорку хром(III) хлорида масе 0,08 г израчунајте количину хлоридних јона.[37]

 
 
 
 
 

Види још уреди

Референце уреди

  1. ^ ИУПАЦ. „амоунт оф субстанце, н. Компендијум хемијске терминологије (Интернет издање).
  2. ^ Интернатионал Унион оф Пуре анд Апплиед Цхемистрy (1996). „Глоссарy оф Термс ин Qуантитиес анд Унитс ин Цлиницал Цхемистрy” (ПДФ). Пуре Аппл. Цхем. 68: 957—1000. 
  3. ^ а б в Интернатионал Буреау оф Wеигхтс анд Меасурес (2006), Тхе Интернатионал Сyстем оф Унитс (СИ) (ПДФ) (8тх изд.), стр. 114—15, ИСБН 92-822-2213-6 
  4. ^ „2018 ЦОДАТА Валуе: Авогадро цонстант”. Тхе НИСТ Референце он Цонстантс, Унитс, анд Унцертаинтy. НИСТ. 20. 5. 2019. Приступљено 2019-05-20. 
  5. ^ Талтy, Јохн Т. (1988). Индустриал Хyгиене Енгинееринг: Рецогнитион, Меасуремент, Евалуатион, анд Цонтрол. Wиллиам Андреw. стр. 142. ИСБН 0-8155-1175-2. 
  6. ^ Лее, C.C. (2005). Енвиронментал Енгинееринг Дицтионарy (4тх изд.). Роwман & Литтлефиелд. стр. 506. ИСБН 0-86587-848-X. 
  7. ^ Ломоносов, Микхаил (1970). „Он тхе Релатион оф тхе Амоунт оф Материал анд Wеигхт”. Ур.: Леицестер, Хенрy M. Микхаил Васил'евицх Ломоносов он тхе Цорпусцулар Тхеорy. Цамбридге, МА: Харвард Университy Пресс. стр. 224—33 — преко Интернет Арцхиве. 
  8. ^ а б в г д „Атоме”. Гранд дицтионнаире универсел ду XИXе сиèцле. Парис: Пиерре Лароуссе. 1: 868—73. 1866. . (језик: француски)
  9. ^ Лавоисиер, Антоине (1789). Траитé éлéментаире де цхимие, прéсентé данс ун ордре ноувеау ет д'апрèс лес дéцоувертес модернес. Парис: Цхез Цуцхет. . (језик: француски)
  10. ^ Далтон, Јохн (1805). „Он тхе Абсорптион оф Гасес бy Wатер анд Отхер Лиqуидс”. Мемоирс оф тхе Литерарy анд Пхилосопхицал Социетy оф Манцхестер, 2нд Сериес. 1: 271—87. 
  11. ^ Далтон, Јохн (1808). А Неw Сyстем оф Цхемицал Пхилосопхy. Манцхестер. 
  12. ^ Гаy-Луссац, Јосепх Лоуис (1809). „Мемоире сур ла цомбинаисон дес субстанцес газеусес, лес унес авец лес аутрес”. Мéмоирес де ла Социéтé д'Арцуеил. 2: 207.  Енглисх транслатион.
  13. ^ Авогадро, Амедео (1811). „Ессаи д'уне маниере де детерминер лес массес релативес дес молецулес елементаирес дес цорпс, ет лес пропортионс селон лесqуеллес еллес ентрент данс цес цомбинаисонс”. Јоурнал де Пхyсиqуе. 73: 58—76.  Енглисх транслатион.
  14. ^ Еxцерптс фром Берзелиус' ессаy: Парт II; Парт III.
  15. ^ Берзелиус' фирст атомиц wеигхт меасурементс wере публисхед ин Сwедисх ин 1810: Хисингер, W.; Берзелиус, Ј.Ј. (1810). „Форсок роранде де бестамда пропортионер, хавари ден оорганиска натуренс бестандсделар финнас форенада”. Афх. Фyс., Кеми Минерал. 3: 162. 
  16. ^ Проут, Wиллиам (1815). „Он тхе релатион бетwеен тхе специфиц гравитиес оф бодиес ин тхеир гасеоус стате анд тхе wеигхтс оф тхеир атомс”. Анналс оф Пхилосопхy. 6: 321—30. 
  17. ^ Петит, Алеxис Тхéрèсе; Дулонг, Пиерре-Лоуис (1819). „Рецхерцхес сур qуелqуес поинтс импортантс де ла Тхéорие де ла Цхалеур”. Анналес де Цхимие ет де Пхyсиqуе. 10: 395—413.  Енглисх транслатион
  18. ^ Цлапеyрон, Éмиле (1834). „Пуиссанце мотрице де ла цхалеур”. Јоурнал де л'Éцоле Роyале Полyтецхниqуе. 14 (23): 153—90. 
  19. ^ Фарадаy, Мицхаел (1834). „Он Елецтрицал Децомпоситион”. Пхилосопхицал Трансацтионс оф тхе Роyал Социетy. 124: 77—122. дои:10.1098/рстл.1834.0008. 
  20. ^ Крöниг, Аугуст (1856). „Грундзüге еинер Тхеорие дер Гасе”. Аннален дер Пхyсик. 99 (10): 315—22. Бибцоде:1856АнП...175..315К. дои:10.1002/андп.18561751008. 
  21. ^ Цлаусиус, Рудолф (1857). „Уебер дие Арт дер Беwегунг, wелцхе wир Wäрме неннен”. Аннален дер Пхyсик. 176 (3): 353—79. Бибцоде:1857АнП...176..353Ц. дои:10.1002/андп.18571760302. 
  22. ^ Wуртз'с Аццоунт оф тхе Сессионс оф тхе Интернатионал Цонгресс оф Цхемистс ин Карлсрухе, он 3, 4, анд 5 Септембер 1860.
  23. ^ Лосцхмидт, Ј. (1865). „Зур Грöссе дер Луфтмолекüле”. Ситзунгсберицхте дер каисерлицхен Академие дер Wиссенсцхафтен Wиен. 52 (2): 395—413.  Енглисх транслатион Архивирано 2006-02-07 на сајту Wayback Machine.
  24. ^ Arrhenius, Svante (1887). Zeitschrift für Physikalische Chemie. 1: 631.  English translation Архивирано 2009-02-18 на сајту Wayback Machine.
  25. ^ Остwалд, Wилхелм (1893). Ханд- унд Хилфсбуцх зур аусфüхрунг пхyсико-цхемисцхер Мессунген. Леипзиг. 
  26. ^ Хелм, Георг (1897). Тхе Принциплес оф Матхематицал Цхемистрy: Тхе Енергетицс оф Цхемицал Пхеномена. (Трансл. Ливингстон, Ј.; Морган, Р.). Неw Yорк: Wилеy. стр. 6. 
  27. ^ Еинстеин, Алберт (1905). „Üбер дие вон дер молекуларкинетисцхен Тхеорие дер Wäрме гефордерте Беwегунг вон ин рухенден Флüссигкеитен суспендиертен Теилцхен” (ПДФ). Аннален дер Пхyсик. 17 (8): 549—60. Бибцоде:1905АнП...322..549Е. дои:10.1002/андп.19053220806. Архивирано из оригинала (ПДФ) 10. 4. 2005. г. 
  28. ^ Перрин, Јеан (1909). „Моувемент броwниен ет рéалитé молéцулаире”. Анналес де Цхимие ет де Пхyсиqуе. 8е Сéрие. 18: 1—114.  Еxтрацт ин Енглисх, транслатион бy Фредерицк Соддy.
  29. ^ Соддy, Фредерицк (1913). „Тхе Радио-елементс анд тхе Периодиц Лаw”. Цхемицал Неwс. 107: 97—99. 
  30. ^ Тхомсон, Ј.Ј. (1913). „Раyс оф поситиве елецтрицитy”. Процеедингс оф тхе Роyал Социетy А. 89 (607): 1—20. Бибцоде:1913РСПСА..89....1Т. дои:10.1098/рспа.1913.0057. 
  31. ^ Сöдербаум, Х.Г. (Новембер 11, 1915). Статемент регардинг тхе 1914 Нобел Призе ин Цхемистрy.
  32. ^ Астон, Францис W. (1920). „Тхе цонститутион оф атмоспхериц неон”. Пхилосопхицал Магазине. 39 (6): 449—55. дои:10.1080/14786440408636058. 
  33. ^ Сöдербаум, Х.Г. (Децембер 10, 1921). Пресентатион Спеецх фор тхе 1921 Нобел Призе ин Цхемистрy.
  34. ^ Сöдербаум, Х.Г. (Децембер 10, 1922). Пресентатион Спеецх фор тхе 1922 Нобел Призе ин Цхемистрy.
  35. ^ Осеен, C.W. (Децембер 10, 1926). Пресентатион Спеецх фор тхе 1926 Нобел Призе ин Пхyсицс.
  36. ^ Холден, Норман Е. (2004). „Атомиц Wеигхтс анд тхе Интернатионал Цоммиттее—А Хисторицал Ревиеw”. Цхемистрy Интернатионал. 26 (1): 4—7. 
  37. ^ а б А. Петрески - Б. Север, Збирка ријешених примјера и задатака из опће кемије, ПРОФИЛ интернатионал, 4. издање, Загреб, 1997.