Википедија

Левомефолна киселина

Левомефолинска киселина (5-МТХФ, л-метилфолат и 5-метилтетрахидрофолат) је природна, активна форма фолне киселине која се користи на ћелијском нивоу за репродукцију ДНК, цистеински циклис и регулацију хомоцистеина, као и низ других функција. Неметилисана форма, фолне киселине (витамина Б9), је синтетички фолат који је присутан у нутриционим суплементима. Синтетичка фолна киселина се метаболише у телу у левомефолинску киселину.

Левомефолна киселина
Називи
IUPAC назив
(2S)-2-[ [4-[(2-Amino-5-metil-4-okso-1,6,7,8-tetrahidropteridin-6-il) metilamino]benzoil]amino]pentandionska kiselina
Други називи
5-метилтетрахидрофолна киселина (5-Me-THFA, 5-Me-H4FA),
ањон: 5-метилтетрахидрофолат (5-Me-THF, 5-Me-H4F), L-метилфолат
Метафолин, Екстрафолат-С
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
КЕГГ[1]
МеСХ 5-метхyлтетрахyдрофолате
УНИИ
  • O=C(O)[C@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N(/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)C)CCC(=O)O
Својства
C20H25N7O6
Моларна маса 459,46 g·mol−1
Фармакологија
Начини употребе орално, трансдермално,[4] супкутано
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Она се синтетише у апсорптивним ћелијама танких црева из полиглутаминисаног дијетарног фолата. Она је метилисани дериват тетрахидрофолата (THF, H4F). Левомефолинска киселина се формира посредством метилентетрахидрофолатне редуктазе (МТХФР) из 5,10-метилентетрахидрофолата (5,10-CH2-THF, MTHF) и користи се за рециклацију хомоцистеина назад у метионин помоћу 5-метилтетрахидрофолат-хомоцистеин метилтрансферазе (МТР), такође познате као метионин синтаза (МС).[5]

Левомефолинска киселина је предложена као могући третман за кардиоваскуларне болести[6][7] и узнапредовалих канцера дојки и колоректалних канцера.

Левомефолат калцијум, калцијумска со левомефолинске киселине, је у продаји под именима Метафолин и Деплин.[8]

Види још уреди

Референце уреди

  1. ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ „Folate / Folinic Acid”, Neurobiologix website, Приступљено 25. 9. 2012 
  5. ^ „5-methyltetrahydrofolate - Compound Summary”, PubChem, NCBI, Приступљено 25. 9. 2012 
  6. ^ Willems, Frank F; Boers GHJ; et al. (2004). „Пхармацокинетиц студy он тхе утилисатион оф 5-метхyлтетрахyдрофолате анд фолиц ацид ин патиентс wитх цоронарy артерy дисеасе”. Бр Ј Пхармацол. Натуре Публисхинг Гроуп. 145 (5): 825—830. ПМЦ 1574248  . ПМИД 14769778. дои:10.1038/сј.бјп.0705446. >
  7. ^ Ирис, ИП; Принз-Лангенохл, Р; Брöнструп, А; Бохлманн, АМ; Нау, Х; Бертхолд, ХК; Пиетрзик, К (2002). „5,10-Метхyленететрахyдрофолате редуцтасе генотyпе детерминес тхе пласма хомоцyстеине-лоwеринг еффецт оф супплементатион wитх 5-метхyлтетрахyдрофолате ор фолиц ацид ин хеалтхy yоунг wомен” (ПДФ). Ам Ј Цлин Нутр. Америцан Социетy фор Цлиницал Нутритион. 75 (2): 275—282. ПМИД 11815318. [мртва веза]
  8. ^ Лакелy, Сусан. „РПХ”. L-Метхyлфолате. Приступљено 12. 1. 2012. 

Спољашње везе уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Levomefolna_kiselina&oldid=27445795”