N-Acetilgalaktozamin

Н-Ацетилгалактозамин
Називи
	IUPAC назив 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactose
	Други називи GalNAc; 2-Ацетамидо-2-деокси-D-галактоза; N-Ацетилхондрозамин; 2-Ацетамидо-2-деокси-D-галактопираноза; N-Ацетил-D-галактозамин
Идентификација
CAS број	31022-50-1;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
PubChem C ID	84265;
	SMILES O[C@@H](C(CO)O[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)[C@H]1O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C8H15NO6
Моларна маса	221,21 g/mol
Тачка топљења	172-173 °C
Opasnosti
S-oznake	S24/25
Srodna jedinjenja
Srodne monosaharidi	N-Ацетилглукозамин; Галактозамин; Галактоза
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

N-Ацетилгалактозамин (GalNAc), је амино шећерни дериват галактозе.^[3]

Функција уреди

Код људи он је терминални угљени хидрат који формира антиген крвне групе А.^[4]

Он је типично први моносахарид везан за серин или треонин у специфичној форми протеинске О-гликозилације.

N-Ацетилгалактозамин је неопходан за интерћелијску комуникацију, и концентрисан је у сензорним нервним структурама људи и животиња.

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Бруце Албертс; Алеxандер Јохнсон; Јулиан Леwис; Мартин Рафф; Кеитх Робертс; Петер Wалтер (2002). Молецулар Биологy оф тхе Целл. Неw Yорк: Гарлард Сциенце. ISBN 0815332181.
^ Доналд M. Марцус; Елвин А. Кабат; Гералд Сцхиффман (1964). „Иммуноцхемицал Студиес он Блоод Гроупс. XXXI. Деструцтион оф Блоод Гроуп А Ацтивитy бy ан Ензyме фром Цлостридиум тертиум Wхицх Деацетyлатес Н-Ацетyлгалацтосамине ин Интацт Блоод Гроуп Субстанцес”. Биоцхемистрy. 3: 437—443. дои:10.1021/би00891а023.