N-acetilglutaminska kiselina
N-Ацетилглутаминска киселина (NAcGlu) се биосинтетише из глутаминске киселине и ацетил-ЦоА посредством ензима N-ацетилглутамат синтаза. Аргинин је активатор ове реакције.
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
2-Acetamidopentandionska kiselina[1]
| |
Други називи
Ацетилглутаминска киселина
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
3DMet | Б00147 |
Абревијација |
|
Бајлштајн | 1727473 С |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.024.899 |
EC број | 227-388-6 |
КЕГГ[2] | |
МеСХ | Н-ацетyлглутамате |
RTECS | ЛЗ9725000 С |
| |
Својства | |
C7H11NO5 | |
Моларна маса | 189,17 g·mol−1 |
Агрегатно стање | Бели кристали |
Густина | 1 g mL−1 |
36 g L−1 | |
Опасности | |
Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ): | |
ЛД50 (ЛД50)
|
>7 g kg−1 (орално, пацов) |
Сродна једињења | |
Сродне алканоинске киселине
|
|
Сродна једињења
|
|
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Реверзна реакција, хидролиза ацетилне групе, се катализује специфичном хидролазом.
NAcGlu активира карбамоил фосфат синтетазу у циклусу уреје.
Референце
уреди- ^ „Н-Ацетyл-DL-глутамиц ацид - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 25. 3. 2005. Идентифицатион. Приступљено 25. 6. 2012.
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.