Панкуронијум бромид

Панкуронијум
IUPAC име
	[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-; 17-ацетилокси-10,13-диметил-2,16-бис(1-метил-; 3,4,5,6-тетрахидро-2H-пиридин-1-ил)-2,3,4,5,6,7,; 8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекахидро-1H-; циклопента[а]фенантрен-3-ил] ацетат
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
Категорија трудноће	АУ: Б2 ; УС: C (Могући ризик) ; ;
Начин примене	Интравенозно
Правни статус
Правни статус	АУ: С4 (Пресцриптион онлy) ; УК: ПОМ (Само на рецепат) ; УС: ℞-онлy ;
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	НА
Везивање протеина	77 до 91%
Метаболизам	Хепатички
Полувреме елиминације	1,5 до 2ц7 сати
Излучивање	Ренално и билијарно
Идентификатори
CAS број	16974-53-1 ; 15500-66-0 (бромид)
ATC код	M03AC01 (WHO)
PubChem	CID 441289
IUPHAR/BPS	4001
DrugBank	DB01337
ChemSpider	25453
UNII	U9LY9Y75X2
KEGG	D00492
ChEBI	CHEBI:7908
ChEMBL	CHEMBL185073
Хемијски подаци
Формула	C35H60N2O4
Моларна маса	572,861 g/mol
	InChI InChI=1S/C35H60N2O4.2BrH/c1-24(38)40-32-21-26-13-14-27-28(35(26,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29(27)22-30(33(34)41-25(2)39)36(5)17-9-7-10-18-36;;/h26-33H,7-23H2,1-6H3;2*1H/q+2;;/p-2/t26-,27+,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-;;/m0../s1 ; Key:NPIJXCQZLFKBMV-YTGGZNJNSA-L ;

Панкуронијум (Павулон) је миорелаксант са различитим својствима. Он је друга или трећа супстанца која се администрира током већине леталних ињекција у Сједињеним Државама.^[1]^[2]

Механизам дејства

Панкурониум је типични недеполаризациони миорелаксант који опонаша кураре. Он делује као компетитивни ацетилхолински антагонист на неуромаскуларним спојевима. Он заузима место ацетилхолина на постсинаптичким никотинским ацетилхолинским рецепторима.

Референце

^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.
^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

Спољашње везе

(језик: француски) „Павулон – Информатион профессионнелле [prescribing information]” (ПДФ). Цомпендиум Суиссе дес Мéдицаментс. 12. 12. 2005. Приступљено 23. 1. 2011. ^{[мртва веза]}

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.

[2] Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

[1]

[2]

IUPAC име


[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)- 17-ацетилокси-10,13-диметил-2,16-бис(1-метил- 3,4,5,6-тетрахидро-2H-пиридин-1-ил)-2,3,4,5,6,7, 8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекахидро-1H- циклопента[а]фенантрен-3-ил] ацетат
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
Категорија трудноће	АУ: Б2 УС: C (Могући ризик)
Начин примене	Интравенозно
Правни статус
Правни статус	АУ: С4 (Пресцриптион онлy) УК: ПОМ (Само на рецепат) УС: ℞-онлy
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	НА
Везивање протеина	77 до 91%
Метаболизам	Хепатички
Полувреме елиминације	1,5 до 2ц7 сати
Излучивање	Ренално и билијарно

Идентификатори
CAS број	16974-53-1^Y 15500-66-0 (бромид)
ATC код	M03AC01 (WHO)
PubChem	CID 441289
IUPHAR/BPS	4001
DrugBank	DB01337^Y
ChemSpider	25453^Y
UNII	U9LY9Y75X2^Y
KEGG	D00492^Y
ChEBI	CHEBI:7908^Y
ChEMBL	CHEMBL185073^Y
Хемијски подаци
Формула	C₃₅H₆₀N₂O₄
Моларна маса	572,861 g/mol
InChI InChI=1S/C35H60N2O4.2BrH/c1-24(38)40-32-21-26-13-14-27-28(35(26,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29(27)22-30(33(34)41-25(2)39)36(5)17-9-7-10-18-36;;/h26-33H,7-23H2,1-6H3;2*1H/q+2;;/p-2/t26-,27+,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-;;/m0../s1^Y Key:NPIJXCQZLFKBMV-YTGGZNJNSA-L^Н