Пиридоксамин
Пиридоксамин је провитамин у витаминској Б6 фамилији, која обухвата пиридоксал и пиридоксин. Пиридоксамин се конвертује у биолошки активну форму витамина Б6, пиридоксал 5-фосфата, путем витаминског Б6 пута спасавања.[4] Витамин Б6 делује као ензимски кофактор у мноштву метаболичких процеса. У храни, пиридоксамин се обично налази као 5’-фосфатни дериват, који се хидролизује интестиналним фосфатазама до пиридоксамина и апсорбује се у јејунуму.[5] Апсорбовани пиридоксамин се конвертује до пиридоксамин 5’-фосфата пиридоксал киназом, који се даље конвертује до активног пиридоксал 5-фосфата пиридоксамин-фосфат трансаминазом или пиридоксин 5’-фосфат оксидазом.[6]
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
4-(aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.491 |
| КЕГГ[1] | |
| |
| Својства | |
| C8H12N2O2 | |
| Моларна маса | 168,20 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Пиридоксамин је базиран на структури пиридинског прстена, са хидроксил, метил, аминометил, и хидроксиметил супституентима. Он се разликује од пиридоксина по супституенту на 4-позицији. Фенол у позицији 3, и аминометилна група у позицији 4 његовог прстена дају пиридоксамину низ хемијских особина, међу којима су чишћење слободних радикала и карбонила формираних шећерном и липидном деградацијом, као и хелација металних јона који катализују Амадоријеве реакције.[7]
Литература уреди
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Роје С (2007). „Витамин Б биосyнтхесис ин плантс”. Пхyтоцхемистрy. 68 (14): 1904—21. ПМИД 17512961. дои:10.1016/ј.пхyтоцхем.2007.03.038.
- ^ Меррилл АХ, Хендерсон ЈМ (1990). „Витамин Б6 метаболисм бy хуман ливер”. Анн. Н. Y. Ацад. Сци. 585 (1 Витамин Б6): 110—7. ПМИД 2192606. дои:10.1111/ј.1749-6632.1990.тб28047.x.
- ^ Инк СЛ, Хендерсон ЛМ (1984). „Витамин Б6 метаболисм”. Анну. Рев. Нутр. 4 (1): 455—70. ПМИД 6380540. дои:10.1146/аннурев.ну.04.070184.002323.
- ^ Адровер M, Виланова Б, Фрау Ј, Муñоз Ф, Доносо Ј (2008). „Тхе пyридоxамине ацтион он Амадори цомпоундс: А рееxаминатион оф итс сцавенгинг цапацитy анд цхелатинг еффецт”. Биоорг. Мед. Цхем. 16 (10): 5557—69. ПМИД 18434162. дои:10.1016/ј.бмц.2008.04.002.
Спољашње везе уреди
Клиничка испитивања: