Серин

Серин
Називи
	IUPAC назив Serine
	Други називи 2-Амино-3-хyдроxyпропиониц ацид
Идентификација
CAS број	302-84-1 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
Абревијација	Ser, S
ChemSpider	597;
ECHA InfoCard	100.000.250
ИУПХАР/БПС	726;
МеСХ	Серине
PubChem C ID	617;
	SMILES OC[C@H](N)C(=O)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C3H7NO3
Моларна маса	105,09 g·mol−1
Агрегатно стање	бели кристали или прах
Густина	1,603 g/cm3 (22 ºC)
Тачка топљења	246 ºC (razlaže se)
Растворљивост у води	растворан је
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Серин (Ser или S), 2-amino-3-hidroksipropionska kiselina. Neesencijalna aminokiselina koja se sintetizuje u telu čoveka od metaboita i glicina. Kod sisara prisutna je samo u obliku L-stereoizomera.^[4]^[5]

Hemijska formula: OHCH₂CHNH₂COOH

Синтеза

Синтеза серина и глицина почиње оксидацијом 3-фосфоглицерата при чему настаје 3-фосфохидроксипирват и НАДХ. Трансаминацијом са глутаминском киселином настаје 3-фосфосерин. Уклањањем фосфата настаје серин.

Улога

Серин учествује у биосинтези пурина и пиримидина, цистеина, триптофана (код бактерија) и великог броја метаболита.

Види још

Циклосерин

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8. .
^ Даринка Кораћевић; Гордана Бјелаковић; Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

Literatura

Даринка Кораћевић; Гордана Бјелаковић; Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.

Spoljašnje veze

Mediji vezani za članak Serin na Vikimedijinoj ostavi

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8. .

[Кораћевић-4] Даринка Кораћевић; Гордана Бјелаковић; Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.

[5] David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

[4]

[5]

[1]

[2]