Такролимус
Такролимус је органско једињење, које садржи 44 атома угљеника и има молекулску масу од 804,018 Da.[1][2][3][4][5][6][7]
Клинички подаци | |
---|---|
Продајно име | Advagraf, Hecoria, Prograf, Protopic |
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Орално, интравенозно, топикално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 35 х |
Идентификатори | |
CAS број | 104987-11-3 |
ATC код | D11AH01 (WHO), L04AD02 |
PubChem | CID 445647 |
DrugBank | DB00864 |
ChemSpider | 4976056 |
KEGG | C01375 |
ChEBI | CHEBI:61049 |
ChEMBL | CHEMBL269732 |
Хемијски подаци | |
Формула | C44H69NO12 |
Моларна маса | 804,018 |
| |
| |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 126 °C (259 °F) |
Osobine уреди
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 12 |
Broj donora vodonika | 3 |
Broj rotacionih veza | 7 |
Particioni koeficijent[8] (ALogP) | 4,8 |
Растворљивост[9] (logS, log(mol/L)) | -7,9 |
Поларна површина[10] (PSA, Å2) | 178,3 |
Референце уреди
- ^ Kino T, Hatanaka H, Hashimoto M, Nishiyama M, Goto T, Okuhara M, Kohsaka M, Aoki H, Imanaka H: FK-506, a novel immunosuppressant isolated from a Streptomyces. I. Fermentation, isolation, and physico-chemical and biological characteristics. J Antibiot (Tokyo). 1987 Sep;40(9):1249-55. PMID 2445721
- ^ Pritchard DI: Sourcing a chemical succession for cyclosporin from parasites and human pathogens. Drug Discov Today. 2005 May 15;10(10):688-91. PMID 15896681
- ^ Liu J, Farmer JD Jr, Lane WS, Friedman J, Weissman I, Schreiber SL: Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes. Cell. 1991 Aug 23;66(4):807-15. PMID 1715244
- ^ Fukatsu S, Fukudo M, Masuda S, Yano I, Katsura T, Ogura Y, Oike F, Takada Y, Inui K: Delayed effect of grapefruit juice on pharmacokinetics and pharmacodynamics of tacrolimus in a living-donor liver transplant recipient. Drug Metab Pharmacokinet. 2006 Apr;21(2):122-5. PMID 16702731
- ^ Hanifin JM, Paller AS, Eichenfield L, Clark RA, Korman N, Weinstein G, Caro I, Jaracz E, Rico MJ: Efficacy and safety of tacrolimus ointment treatment for up to 4 years in patients with atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. 2005 Aug;53(2 Suppl 2):S186-94. PMID 16021174
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература уреди
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |