Тетразен
Тетразен је органско једињење, са молекулском формулом Х2НН=ННХ2 које садржи 2 атома угљеника и има молекулску масу од 188,151 Da. То је безбојни експлозивни материјал. Аналог је дериват органосилицијума (тмс) 2НН=НН(тмс)2 где је тмс триметилсилил.[3] Изомерни са тетразином је амонијум азид.
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(2E)-2-Tetraazene
| |
| Други називи
(2Е)-2-Тетраазен; Тетрааз-1-ен
Азодиамин | |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Својства | |
| C2H8N10O | |
| Моларна маса | 188,151 |
| Сродна једињења | |
Сродне бинарy азанес
|
Амонијак Хидразин Триазан |
Сродна једињења
|
Диазен Триазен |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Тетразен експлозив, обично познат једноставно као тетразен, користи се за осетљивост основних смеша за прајмер.
Својства уреди
Тетразен има једанаест изомера. [4] Најстабилнији од њих је равно-ланчани 2-тетразен (Х2Н-Н=Н-НХ2), који има стандардну топлоту формирања од 301,3 кЈ/мол. Једанаест изомера се може распоредити у три групе: тетразени равног ланца, четворочлани циклотетразан и трочлани циклотриазани. Сваки тетразенски изомер равног ланца поседује једну Н=Н двоструку везу и две НН једноструке везе. [4] Таутомеризације се дешавају између изомера. Јонско једињење амонијум азид је такође конститутивни изомер тетразена.
Особине уреди
| Особина | Вредност |
|---|---|
| Број акцептора водоника | 8 |
| Број донора водоника | 5 |
| Број ротационих веза | 3 |
| Партициони коефицијент[5] (ALogP) | -0,7 |
| Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) | 0,7 |
| Поларна површина[7] (PSA, Å2) | 189,8 |
Преглед уреди
Постоје бројни изомери за групе супстанци тетразена. Неке важне су наведене овде са њиховим својствима:
| Тетразен | |||
| Име | 1-Тетразен | цис-2-Тетразен | транс-2-Тетразен |
| Друга имена | (З)-2-Тетразен | (Е)-2-Тетразен | |
| Структурна формула | 
|
-2-Tetrazene.svg){kind=small}
|
|
| ЦАС број | 14097-21-3 Q0 | 69996-02-7 Q0 | 54410-57-0 |
| 27120-23-6 Q0 | |||
| ПубЦхем | PubChem 5463295 | ||
| Молекуларна формула | Х4Н4 | ||
| Моларна маса | 60,06 г·мол−1 | ||
| Агрегатно стање | |||
| Кратак опис | Безбојна чврста супстанца (на −78 °Ц (−108 °Ф; 195 К)) | ||
| Густина | 1,4 г·цм−3 [8] | ||
Органометални деривати уреди
Различити комплекси координације познати су за Р2Н42-- (Р = метил, бензил). [9]
Референце уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (II изд.). Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419.
- ^ а б Li, L.-C.; Shang, J.; Liu, J.-L.; Wang, X.; Wong, N.-B. (2007). „A G3B3 study of N4H4 isomers”. Journal of Molecular Structure. 807 (1–3): 207—10. doi:10.1016/j.theochem.2006.12.009.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
- ^ Хоубен-Wеyл Метходс оф Органиц Цхемистрy Вол. Е 16а, 4тх Едитион Супплемент Органиц Н Цомпоундс I. Георг Тхиеме Верлаг. 2014. стр. 1227. ИСБН 3-13-181904-9.
- ^ Боwман, Аманда C.; Тондреау, Аарон M.; Лобковскy, Емил; Маргулиеуx, Грант W.; Цхирик, Паул Ј. (2018). „Сyнтхесис анд Елецтрониц Струцтуре Диверситy оф Пyридине(диимине)ирон Тетразене Цомплеxес”. Инорганиц Цхемистрy. 57 (16): 9634—9643. ПМИД 29620870. дои:10.1021/ацс.иноргцхем.8б00140.
Литература уреди
- Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
- Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7.
- Катритзкy А.Р.; Позхарскии А.Ф. (2000). Хандбоок оф Хетероцyцлиц Цхемистрy (Сецонд изд.). Ацадемиц Пресс. ИСБН 0080429882.
Додатна литература уреди
- Енцyцлопедиа оф инорганиц цхемистрy. — едитор Р. Бруце Кинг, 2 Ед., 10 волуме сет. — 2005
- Холлеман А.Ф., Wиберг Е., Wиберг Н. Лехрбуцх дер Анорганисцхен Цхемие. — Берлин: Wалтер де Груyтер, 1995. — С. 676
- Общая органическая химия. — Т.3, под ред. Бартона Д. и Оллиса В. Д. — М.: Химия, 1982. — С. 328
- Химическая энциклопедия. — Т.1. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — С. 58
