Тифлуадом

Тифлуадом
IUPAC име
	Н-[(5-(2-флуоропхенyл)- 1-метхyл- 2,3-дихyдро- 1,4-бензодиазепин-2-yл) метхyл] тхиопхене- 3-царбоxамиде
Клинички подаци
Начин примене	орално
Идентификатори
CAS број	83386-35-0
ATC код	none
PubChem	CID 115208
IUPHAR/BPS	1667
ChemSpider	103084
KEGG	D02694
ChEMBL	CHEMBL169703
Хемијски подаци
Формула	C22H20FN3OS
Моларна маса	393.477 g/mol
	SMILES O=C(NCC1N(c3ccccc3C(=N/C1)\c2ccccc2F)C)c4ccsc4; ;
	InChI InChI=1S/C22H20FN3OS/c1-26-16(13-25-22(27)15-10-11-28-14-15)12-24-21(17-6-2-4-8-19(17)23)18-7-3-5-9-20(18)26/h2-11,14,16H,12-13H2,1H3,(H,25,27) ; Key:NPGABYHTDVGGJK-UHFFFAOYSA-N ;

Тифлуадом је бензодиазепински дериват. За разлику од већине бензодиазепина, тифлуадом не делује као ГАБА_А агонист, него је селективни агонист κ-опиоидног рецептора.^[1] Тифлуадом је потентан аналгетик^[2] и диуретик^[3] животиња. Он је такође седатив и стимулише апетит.^[4]^[5]

Док тифлуадом има више ефеката који потенцијално могу да нађу медицинску примену, као што су аналгезија и стимулација апетита, он је κ-опиоидни агонист и стога је склон испољавању непожељних нуспојава код људи, као што су дисфорија и халуцинације. Лекови из ове групе се углавном користе у научним истраживањима. Његови дисфорични ефекти су слични другим агонистима κ-опиоидних рецептора, нпр. пентазоцину и Салвиа дивинорум.

Види још

Бензодиазепин

Референце

^ Romer D, Buscher HH, Hill RC, Maurer R, Petcher TJ, Zeugner H, Benson W, Finner E, Milkowski W, Thies PW. Unexpected opioid activity in a known class of drug. Life Sciences. 1982 Sep 20-27;31(12-13):1217-20.
^ Genovese RF, Dykstra LA. Tifluadom's effects under electric shock titration and tail-immersion procedures in squirrel monkeys. Life Sciences. 1986 Nov 10;39(19):1713-9.
^ Leander JD. Kappa opioid agonists and antagonists: effects on drinking and urinary output. Appetite. 1984 Mar;5(1):7-14.
^ Jackson HC, Sewell RD. The role of opioid receptor sub-types in tifluadom-induced feeding. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1984 Oct;36(10):683-6.
^ Dykstra LA, Gmerek DE, Winger G, Woods JH. Kappa opioids in rhesus monkeys. I. Diuresis, sedation, analgesia and discriminative stimulus effects. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1987 Aug;242(2):413-20.

Спољашње везе

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Romer D, Buscher HH, Hill RC, Maurer R, Petcher TJ, Zeugner H, Benson W, Finner E, Milkowski W, Thies PW. Unexpected opioid activity in a known class of drug. Life Sciences. 1982 Sep 20-27;31(12-13):1217-20.

[2] Genovese RF, Dykstra LA. Tifluadom's effects under electric shock titration and tail-immersion procedures in squirrel monkeys. Life Sciences. 1986 Nov 10;39(19):1713-9.

[3] Leander JD. Kappa opioid agonists and antagonists: effects on drinking and urinary output. Appetite. 1984 Mar;5(1):7-14.

[4] Jackson HC, Sewell RD. The role of opioid receptor sub-types in tifluadom-induced feeding. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1984 Oct;36(10):683-6.

[5] Dykstra LA, Gmerek DE, Winger G, Woods JH. Kappa opioids in rhesus monkeys. I. Diuresis, sedation, analgesia and discriminative stimulus effects. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1987 Aug;242(2):413-20.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]