Vitamin B2

Vitamin B2
Nazivi
	IUPAC naziv 7,8-dimethyl- 10-((2R,3R,4S)- 2,3,4,5- tetrahydroxypentyl) benzo [g] pteridine- 2,4 (3H,10H)- dione
Identifikacija
CAS broj	83-88-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	431981 ;
ECHA InfoCard	100.001.370
E-brojevi	E101 (boje)
MeSH	Riboflavin
PubChem C ID	493570;
UNII	TLM2976OFR ;
	InChI InChI=1S/C17H20N4O6/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(5-11(23)14(25)12(24)6-22)15-13(18-9)16(26)20-17(27)19-15/h3-4,11-12,14,22-25H,5-6H2,1-2H3,(H,20,26,27)/t11-,12+,14-/m0/s1 Ključ: AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N ; InChI=1/C17H20N4O6/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(5-11(23)14(25)12(24)6-22)15-13(18-9)16(26)20-17(27)19-15/h3-4,11-12,14,22-25H,5-6H2,1-2H3,(H,20,26,27)/t11-,12+,14-/m0/s1 Ključ: AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPBG; InChI=1S/C17H20N4O6/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(5-11(23)14(25)12(24)6-22)15-13(18-9)16(26)20-17(27)19-15/h3-4,11-12,14,22-25H,5-6H2,1-2H3,(H,20,26,27)/t11-,12+,14-/m0/s1 Ključ: AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N;
	SMILES O=C2/N=C\1/N(c3cc(c(cc3/N=C/1C(=O)N2)C)C)C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C17H20N4O6
Molarna masa	376,36 g/mol
Tačka topljenja	290 °C (razlaže se)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Riboflavin je deo vitamin B kompleksa. Prvi put je strukturno predstavljen i identifikovan 1933. godine. Riboflavin je strukturni deo koenzima FAD. Neophodan je pri NADH-dehidrogenazi u respiratornom lancu i učestvuje u prenosu vodonikovog atoma u oksidativnoj fosforilaciji. Stvaranje energije u vidu molekula ATP-a je nemoguće bez ovog vitamina.

Zeleno povrće, naročito brokoli i spanać, su bogati vitaminom B2. Nedovoljnim unosom vitamina može doći do razvoja kožnih bolesti.^[3]^[4]

Reference uredi

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. uredi
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Manthey KC, Rodriguez-Melendez R, Hoi JT, Zempleni J (2006). „Riboflavin deficiency causes protein and DNA damage in HepG2 cells, triggering arrest in G1 phase of the cell cycle”. J. Nutr. Biochem. 17 (4): 250—6. PMC 1407763  . PMID 16109485. doi:10.1016/j.jnutbio.2005.05.004.
^ R. Lakshmi, A. V. Lakshmi and M. S. Bamji. „Mechanism of impaired skin collagen maturity in riboflavin or pyridoxine deficiency”. Journal of Biosciences (4): 289—295. doi:10.1007/BF02702670. Tekst „volume” ignorisan (pomoć); Tekst „15 ” ignorisan (pomoć)

Vidi još uredi

Vitamin B1 (Tiamin)
Vitamin B2 (Riboflavin)
Vitamin B3(Nikotinamid)
Vitamin B5 (Pantotenska kiselina)
Vitamin B6 (Piridoksin)
Vitamin B9 (Folna kiselina)
Vitamin B12 (Cijanokobalamin)
Vitamin H (Biotin)
E101

Spoljašnje veze uredi

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. uredi

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Manthey KC, Rodriguez-Melendez R, Hoi JT, Zempleni J (2006). „Riboflavin deficiency causes protein and DNA damage in HepG2 cells, triggering arrest in G1 phase of the cell cycle”. J. Nutr. Biochem. 17 (4): 250—6. PMC 1407763  . PMID 16109485. doi:10.1016/j.jnutbio.2005.05.004.

[4] R. Lakshmi, A. V. Lakshmi and M. S. Bamji. „Mechanism of impaired skin collagen maturity in riboflavin or pyridoxine deficiency”. Journal of Biosciences (4): 289—295. doi:10.1007/BF02702670. Tekst „volume” ignorisan (pomoć); Tekst „15 ” ignorisan (pomoć)

[1]

[2]

[3]

[4]