Timin, takođe poznat kao 5-metiluracil, je pirimidinska nukleobaza. Nalazi se u nukleinskoj kiselini DNK. U RNK timin zamenjuje uracil u većini slučajeva. Timin gradi bazni par sa adeninom.[3]

Timin
Nazivi
IUPAC naziv
5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion
Drugi nazivi
5-metiluracil
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.560
MeSH Thymine
UNII
  • InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) DaY
    Ključ: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N DaY
  • InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
    Ključ: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
  • Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O
Svojstva
C5H6N2O2
Molarna masa 126,12 g·mol−1
Gustina 1,23 g cm−3 (израчуната)
Tačka ključanja 335 °C (635 °F; 608 K)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa).
DaY verifikuj (šta je DaYNeN ?)
Reference infokutije

Timin povezan sa dezoksiribozom gradi nukleozid timidin. Timidin se može vezati sa jednom, dve ili tri grupe fosforne kiseline, gradeći redom TMP, TDP or TTP (timidin mono- di- ili trifosfat).

Reference uredi

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  uredi
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 9780471193500. 

Spoljašnje veze uredi