Spinozad
Spinozad je insekticid baziran na hemijskim jedinjenjima izolovanim iz bakterijkih vrsta Saccharopolyspora spinosa. Rodovi Saccharopolyspora su otkriveni 1985. godine u izolatima iz izgnječene šećerne trske, koji proizvode žućkasto-ljubičaste vazdušne hife, sa lancima spora sličnim perlama uklopljenim u karakterističnom vlaknastim plaštovima.[3] Ovaj rod se definiše kao aerobna, Gram-pozitivna, kiselinski osetljiva Actinomycetes sa fragmentiranim supstratnim micelijumom. S. spinosa je izolovana iz uzorka zemljišta uzetog iz jedne zatrovrene šećerane i destilarije ruma na Devičanskim ostrvima. Spinozad je smeša hemijskih jedinjenja iz spinozinske familije koja ima opštu strukturu koja se sastoji od jedinstvenog tetracikličnog sistema prstena vezanog za amino šećer (D-forozamin) i neutralni šećer (tri-Ο-metil-L-ramnozu).[4] Spinozad je relativno nepolaran i ne rastvara se lako u vodi.[5]
![]() Spinozin A
| |
![]() Spinozin D
| |
Nazivi | |
---|---|
Drugi nazivi
Natroba, Spinosad, Success
| |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.103.254 |
| |
Svojstva | |
C42H67NO9 | |
Molarna masa | 729,983 |
Tačka topljenja | 84 |
Tačka ključanja | 801.515 |
Farmakologija | |
Načini upotrebe | topikalno |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Spinozad je insekticid sa novim modom dejstva. On je izveden iz familije prirodnih proizvoda dobijenih fermentacijom S. spinosa. Spinozini se javljaju u preko 20 prirodnih formi, i preko 200 sintetičkih formi (spinozoida) su laboratorijski proizvedeni.[6] Spinozad sadrži smešu dva spinozoida, spinozin A, glavna komponenta, i spinozin D (manje zastupljena komponenta), u približnom odnosu od 17:3.[3]
Način dejstva
уредиSpinozad je visko aktivan, putem kontakta i konzumacije, na brojnim vrstama insekata.[7] Njegov sveukupni zaštitni učinak varira s vrstom insekta i životim stajumom. On utiče na pojedine vrste samo u odrasloj fazi života, dok na druge može da utiče u više životnih faza. Vrste koje su podložne veoma visokom stupnju mortaliteta kao larve, ali ne kao odrasli insekti, mogu se postepeno kontrolisati putem održavanja mortaliteta larvi.[7] The mode of action of spinosoid insecticides is by a neural mechanism.[8] Spinozini i spinozoidi imaju nov način dejstva u odnosu na druge insekticide. Oni prvenstveno utiču na mesta vezivanja na nikotinskim acetilholinskim receptorima (nAChRs) nervnog sistema insekta. Vezivanje spinozoida dovodi do ometanja acetilholinske neurotransmisije.[4] Spinozad isto tako ima sekondarna dejstva kao što je neurotransmiterski agonizam, analogan Ɣ-amino-butirnoj kiselini (GABA).[4] On ubija insekte putem hiperekscitacije njihovog nervnog sistema.[4] Do sada nije utvrđeno da spinozad uzrokuje međurezistanciju sa nekim drugim poznatim insekticidom.[9]
Osobine
уредиSpinozad je organsko jedinjenje, koje sadrži 42 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 729,983 Da.[10][11][12][13][14][15][16][17][18][19]
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 10 |
Broj donora vodonika | 0 |
Broj rotacionih veza | 9 |
Particioni koeficijent[20] (ALogP) | 5,2 |
Rastvorljivost[21] (logS, log(mol/L)) | -7,8 |
Polarna površina[22] (PSA, Å2) | 102,0 |
Reference
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б Mertz, Frederick; Raymond C. Yao (1990). „Saccharopolyspora spinosa sp. nov. Isolated from soil Collected in a Sugar Mill Rum Still”. International Journal of Systematic Bacteriology. 40 (1): 34—39. S2CID 67755308. doi:10.1099/00207713-40-1-34.
- ^ а б в г Qiao, Meihua; Daniel E. Snyder; Jeffery Meyer; Alan G. Zimmerman; Meihau Qiao; Sonya J. Gissendanner; Larry R. Cruthers; Robyn L. Slone; Davide R. Young (2007-09-12). „Preliminary Studies on the effectiveness of the novel pulicide, spinosad, for the treatment and control of fleas on dogs”. Veterinary Parasitology. 150 (4): 345—351. PMID 17980490. doi:10.1016/j.vetpar.2007.09.011.
- ^ Crouse, Gary; Thomas C Sparks; Joseph Schoonover; James Gifford; James Dripps; Tim Brue; Larry L Larson; Joseph Garlich; Chris Hatton; Rober L Hill; Thomas V Worden; Jacek G Martynow (2000-09-27). „Recent advances in the chemistry of spinosyns”. Pest Manag Sci: 177—185.
- ^ Watson, Gerald (2001-05-31). „Actions of Insecticidal Spinosyns on gama-Aminobutyric Acid Responses for Small-Diameter Cockroach Neurons”. Pesticide Biochemistry and Physiology. 71: 20—28. doi:10.1006/pest.2001.2559.
- ^ а б Hertlein, Mark; Gary D. Thompson; Bhadriraju Subramanyam; Christos G. Athanassiou (2011-01-12). „Spinosad: A new natural product for stored grain protection”. Stored Products. 47 (3): 131—146. doi:10.1016/j.jspr.2011.01.004. Архивирано из оригинала 08. 04. 2020. г. Приступљено 02. 11. 2016.
- ^ Orr, Nailah; Andrew J. Shaffner; Kimberly Richey; Gary D. Crouse (2009-05-30). „Novel mode of action of spinosad: Receptor binding studies demonstrating lack of interaction with known insecticidal target sites”. Pesticide Biochemistry and Physiology. 95: 1—5. doi:10.1016/j.pestbp.2009.04.009.
- ^ Sparks, Thomas; Gary D crouse; Gregory Durst (2001-03-30). „Natural products as insecticides: the biology, biochemistry and quantitative structure-activity relationships of spinosyns and spinosoids”. Pest Manag Sci. 57 (10): 896—905. PMID 11695182. doi:10.1002/ps.358.
- ^ Dryden, M. W.; Payne, P. A.; Smith, V.; Berg, T. C.; Lane, M. (2013). „Efficacy of selamectin, spinosad, and spinosad/Milbemycin oxime against the KS1 Ctenocephalides felis flea strain infesting dogs”. Parasites & Vectors. 6: 80. PMC 3621083 . PMID 23531322. doi:10.1186/1756-3305-6-80 .
- ^ Paarlberg, T. E.; Wiseman, S.; Trout, C. M.; Kee, E. A.; Snyder, D. E. (2013). „Safety and efficacy of spinosad chewable tablets for treatment of flea infestations of cats”. Journal of the American Veterinary Medical Association. 242 (8): 1092—1098. PMID 23547672. doi:10.2460/javma.242.8.1092.
- ^ Liu, T. X.; Irungu, R. W.; Dean, D. A.; Harris, M. K. (2013). „Impacts of spinosad and λ-cyhalothrin on spider communities in cabbage fields in south Texas”. Ecotoxicology (London, England). 22 (3): 528—537. PMID 23455995. S2CID 24228178. doi:10.1007/s10646-013-1045-1.
- ^ Khan, H. A.; Shad, S. A.; Akram, W. (2013). „Resistance to new chemical insecticides in the house fly, Musca domestica L., from dairies in Punjab, Pakistan”. Parasitology Research. 112 (5): 2049—2054. PMID 23456023. S2CID 253972002. doi:10.1007/s00436-013-3365-8.
- ^ Gilbert-López, B.; Schilling, M.; Ahlmann, N.; Michels, A.; Hayen, H.; Molina-Díaz, A.; García-Reyes, J. F.; Franzke, J. (2013). „Ambient diode laser desorption dielectric barrier discharge ionization mass spectrometry of nonvolatile chemicals”. Analytical Chemistry. 85 (6): 3174—3182. PMID 23419061. doi:10.1021/ac303452w.
- ^ Aditya, S.; Rattan, A. (2012). „Spinosad: An effective and safe pediculicide”. Indian Dermatology Online Journal. 3 (3): 213—214. PMC 3505435 . PMID 23189260. doi:10.4103/2229-5178.101825 .
- ^ http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5cd2bff8-40cd-4e63-9907-77b80d774cb7
- ^ Watson, Gerald (31). Actions of Insecticidal Spinosyns on gama-Aminobutyric Acid Responses for Small-Diameter Cockroach Neurons. Pesticide Biochemistry and Physiology 71: 20-28.
- ^ . PMID 21059682. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ . PMID 18048412. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ . doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ . PMID 11749573. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ . PMID 11020286. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ)
Literatura
уреди- Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
- Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.