AM-4030

AM-4030
IUPAC ime
	(6S,6aR,9R,10aR)-9-(hidroksimetil)-6-[(E)-3-hidroksiprop-1-enil]-6-metil-3-(2-metiloktan-2-il)-6a,7,8,9,10,10a-heksahidrobenzo[c]hromen-1-ol
Identifikatori
PubChem	CID 10550598
ChemSpider	8725989
Hemijski podaci
Formula	C27H42O4
Molarna masa	430,618 g/mol
	SMILES OCC=CC3(C)C1CCC(CO)CC1c2c(O3)cc(cc2O)C(C)(C)CCCCCC; ;
	InChI InChI=1S/C27H42O4/c1-5-6-7-8-12-26(2,3)20-16-23(30)25-21-15-19(18—29)10-11-22(21)27(4,13-9-14-28)31-24(25)17-20/h9,13,16-17,19,21-22,28-30H,5-8,10-12,14-15,18H2,1-4H3/b13-9+/t19-,21-,22-,27+/m1/s1 ; Key:SYKOWCSKDYZBIL-BKTWVJDESA-N ;

AM-4030 je analgetik koji je kanabinoidni agonist. On je derivat HU-210 koji je supstituisan sa 6β-((E)-3-hidroksiprop-1-enil) grupom. To dodaje "južnu" alifatičnu hidroksilnu grupu u molekul, tako da je AM-4030 hibridna struktura između klasičnih i neklasičnih kanabinoidnih familija.^[1] 6-Hidroksialkilni lanac donosi krutost usled prisustva dvostruke veze sa definisanom stereohemijom. Usled toga AM-4030 ima povišenu selektivnost.^[2]^[3]

Reference

^ Roger Pertwee. Cannabinoids. Handbook of Experimental Pharmacology Volume 168, p 269. Springer. ISBN 978-3-540-22565-2.
^ Tius, M. A.; Hill, W. A.; Zou, X. L.; Busch-Petersen, J.; Kawakami, J. K.; Fernandez-Garcia, M. C.; Drake, D. J.; Abadji, V.; Makriyannis, A. (1995). „Classical/Non-classical cannabinoid hybrids; stereochemical requirements for the southern hydroxyalkyl chain”. Life Sciences. 56 (23–24): 2007—2012. PMID 7776825. doi:10.1016/0024-3205(95)00182-6.
^ Drake, D. J.; Jensen, R. S.; Busch-Petersen, J.; Kawakami, J. K.; Concepcion Fernandez-Garcia, M.; Fan, P.; Makriyannis, A.; Tius, M. A. (1998-09-10). „Classical/Nonclassical hybrid cannabinoids: Southern aliphatic chain-functionalized C-6beta methyl, ethyl, and propyl analogues”. Journal of Medicinal Chemistry. 41 (19): 3596—608. PMID 9733485. doi:10.1021/jm960677q.

Vidi još

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Roger Pertwee. Cannabinoids. Handbook of Experimental Pharmacology Volume 168, p 269. Springer. ISBN 978-3-540-22565-2.

[2] Tius, M. A.; Hill, W. A.; Zou, X. L.; Busch-Petersen, J.; Kawakami, J. K.; Fernandez-Garcia, M. C.; Drake, D. J.; Abadji, V.; Makriyannis, A. (1995). „Classical/Non-classical cannabinoid hybrids; stereochemical requirements for the southern hydroxyalkyl chain”. Life Sciences. 56 (23–24): 2007—2012. PMID 7776825. doi:10.1016/0024-3205(95)00182-6.

[3] Drake, D. J.; Jensen, R. S.; Busch-Petersen, J.; Kawakami, J. K.; Concepcion Fernandez-Garcia, M.; Fan, P.; Makriyannis, A.; Tius, M. A. (1998-09-10). „Classical/Nonclassical hybrid cannabinoids: Southern aliphatic chain-functionalized C-6beta methyl, ethyl, and propyl analogues”. Journal of Medicinal Chemistry. 41 (19): 3596—608. PMID 9733485. doi:10.1021/jm960677q.

[1]

[2]

[3]