N-acetilglutaminska kiselina
N-Acetilglutaminska kiselina (NAcGlu) se biosintetiše iz glutaminske kiseline i acetil-CoA posredstvom enzima N-acetilglutamat sintaza. Arginin je aktivator ove reakcije.
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
2-Acetamidopentandionska kiselina[1]
| |
Drugi nazivi
Acetilglutaminska kiselina
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
3DMet | B00147 |
Abrevijacija |
|
Bajlštajn | 1727473 S |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.024.899 |
EC broj | 227-388-6 |
KEGG[2] | |
MeSH | N-acetylglutamate |
RTECS | LZ9725000 S |
| |
Svojstva | |
C7H11NO5 | |
Molarna masa | 189,17 g·mol−1 |
Agregatno stanje | Beli kristali |
Gustina | 1 g mL−1 |
36 g L−1 | |
Opasnosti | |
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
>7 g kg−1 (oralno, pacov) |
Srodna jedinjenja | |
Srodne alkanoinske kiseline
|
|
Srodna jedinjenja
|
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
Reverzna reakcija, hidroliza acetilne grupe, se katalizuje specifičnom hidrolazom.
NAcGlu aktivira karbamoil fosfat sintetazu u ciklusu ureje.
Reference уреди
- ^ „N-Acetyl-DL-glutamic acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identification. Приступљено 25. 6. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.