Отворите главни мени

Тимин, такође познат као 5-метилурацил, је пиримидинска нуклеобаза. Налази се у нуклеинској киселини ДНК. У РНК тимин замењује урацил у већини случајева. Тимин гради базни пар са аденином.[3]

Тимин
Thymine skeletal.svg
Thymine-3D-balls.png
Thymine-3D-vdW.png
Називи
IUPAC назив
5-Метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион
Други називи
5-метилурацил
Идентификација
3D модел (Јмол)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.560
MeSH Thymine
UNII
Својства
C5H6N2O2
Моларна маса 126,12 g·mol−1
Густина 1,23 g cm−3 (израчуната)
Тачка кључања 335 °C (635 °F; 608 K)
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Тимин повезан са дезоксирибозом гради нуклеозид тимидин. Тимидин се може везати са једном, две или три групе фосфорне киселине, градећи редом ТМП, ТДП or ТТП (тимидин моно- ди- или трифосфат).

РеференцеУреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500. 

Спољашње везеУреди