Акролеин
Акролеин (пропенал) је најједноставнији незасићени алдехид. Он је безбојна течност са продорним, непријатаним, оштарим мирисом. Мирис горуће масти (као кад се уље за кување загреје док не почне да се дими) је узроковано разлагањем глицерола горуће масти у акролеин. Акролеин се индустријски производи из пропилена и углавном се користи као биоцид и градивни блок за друга хемијска једињења, као што је аминокиселина метионин.
| |||
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
Prop-2-enal
| |||
| Други називи
Акралдехид
Акрилни алдехид Алил алдехид Етилен алдехид | |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.141 | ||
| КЕГГ[1] | |||
| УНИИ | |||
| |||
| Својства | |||
| C3H4O | |||
| Моларна маса | 56,06 g·mol−1 | ||
| Агрегатно стање | Безбојна или жута течност.
Иритирајући мирис | ||
| Густина | 0,839 g / mL | ||
| Тачка топљења | −88°C (-126 °F) | ||
| Тачка кључања | 53°C (127 °F) | ||
| Знатна (> 10%) | |||
| Опасности | |||
| Опасност у току рада | Веома отрован. Узторкује озбиљну иритацију. Екстремно запаљива течност и пара. | ||
| Безбедност приликом руковања | ЈТ Бакер МСДС | ||
| НФПА 704 | |||
| Тачка паљења | −26 °Ц (−15 °Ф; 247 К) | ||
| 278 °Ц (532 °Ф; 551 К) | |||
| Експлозивни лимити | 2.8-31%[4] | ||
| Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ): | |||
ЛЦ50 (ЛЦ50)
|
875 ппм (миш, 1 мин) 175 ппм (миш, 10 мин) 150 ппм (пас, 30 мин) 8 ппм (пацов, 4 хр) 375 ппм (пацов, 10 мин) 25.4 ппм (хрчак, 4 хр) 131 ппм (пацов, 30 мин)[5] | ||
ЛЦЛо (ЛЦЛо)
|
674 ппм (мачка, 2 хр) | ||
| САД здравствене границе излагања (НИОСХ): | |||
ПЕЛ (дозвољиво)
|
ТWА 0.1 ппм (0.25 мг/м3)[4] | ||
РЕЛ (препоручено)
|
ТWА 0.1 ппм (0.25 мг/м3) СТ 0.3 ппм (0.8 мг/м3)[4] | ||
ИДЛХ (непосредна опасност)
|
2 ппм[4] | ||
| Сродна једињења | |||
Сродне материје
|
Кротоналдехид цис-3-Хексенал (Е,Е)-2,4-Декадиенал | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
Производња
уредиАкролеин се индустријски припрема олсидацијом пропена. Тај процес користи ваздух као извор кисеоника, а потребни су метални оксиди као хетерогени катализатори:[6]
- CH2=CHCH3 + O2 → CH2=CHCHO + H2O
Око 500.000 тона акролеина се произведе на овај начин годишње у Северној Америци, Европи, и Јапану. Додатно, акрилна киселина се производи путем транзиентног формирања акролеина.
Референце
уреди- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г NIOSH Џепни водич хемијских хазарда 0011
- ^ „Ацролеин”. Иммедиателy Дангероус то Лифе анд Хеалтх. Натионал Институте фор Оццупатионал Сафетy анд Хеалтх (НИОСХ).
- ^ Dietrich Arntz, Achim Fischer, Mathias Höpp, Sylvia Jacobi, Jörg Sauer, Takashi Ohara, Takahisa Sato, Noboru Shimizu and Helmut Schwind "Acrolein and Methacrolein" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. . дои:10.1002/14356007.а01_149.пуб2. Недостаје или је празан параметар
|титле=(помоћ)
