Циклобутан
Циклобутан је органско једињење са формулом (CH2)4. Циклобутан је безбојни гас и комерцијално је доступан као утечњени гас. Сам циклобутан нема комерцијални или биолошки значај, али су комплексинији деривати важни у биологији и биотехнологији.
![]() | |||
| |||
Називи | |||
---|---|---|---|
IUPAC назив
Ciklobutan
| |||
Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.468 | ||
| |||
Својства | |||
C4H8 | |||
Моларна маса | 56,107 g/mol | ||
Густина | 0,720 g/cm3 | ||
Тачка топљења | −91 °C (−132 °F; 182 K) | ||
Тачка кључања | 125 °C (257 °F; 398 K) | ||
Сродна једињења | |||
Сродне алканске супстанце
|
Бутан | ||
Сродна једињења
|
Циклобутен; Циклобутадиен | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Референце инфокутије | |||
Структура
уредиУглови веза између атома угљеника су знатно напрегнути и као такви имају ниже енергије везе него сродни линеарни или ненапрегунити угљеноводоници, нпр. бутан или циклохексан. Циклобутан је нестабилан изнад 500°Ц.
Четири атома угљеника у циклобутану нису копланарна, него прстен типично поприма повијену конформацију.[3] Један од атома угљеника је под углом од 25° у доносу на раван формирану од преостала три атома угљеника. Тиме се интеракције међу атомима прстена редукују.
Види још
уредиРеференцес
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Chemical compound :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia
Спољашње везе
уреди- Datasheet Link Архивирано на сајту Wayback Machine (16. децембар 2006)