Ciklobutan
Ciklobutan je organsko jedinjenje sa formulom (CH2)4. Ciklobutan je bezbojni gas i komercijalno je dostupan kao utečnjeni gas. Sam ciklobutan nema komercijalni ili biološki značaj, ali su kompleksiniji derivati važni u biologiji i biotehnologiji.
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
Ciklobutan
| |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.468 | ||
| |||
Svojstva | |||
C4H8 | |||
Molarna masa | 56,107 g/mol | ||
Gustina | 0,720 g/cm3 | ||
Tačka topljenja | −91 °C (−132 °F; 182 K) | ||
Tačka ključanja | 125 °C (257 °F; 398 K) | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne alkanske supstance
|
Butan | ||
Srodna jedinjenja
|
Ciklobuten; Ciklobutadien | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Struktura
urediUglovi veza između atoma ugljenika su znatno napregnuti i kao takvi imaju niže energije veze nego srodni linearni ili nenapreguniti ugljenovodonici, npr. butan ili cikloheksan. Ciklobutan je nestabilan iznad 500°C.
Četiri atoma ugljenika u ciklobutanu nisu koplanarna, nego prsten tipično poprima povijenu konformaciju.[3] Jedan od atoma ugljenika je pod uglom od 25° u donosu na ravan formiranu od preostala tri atoma ugljenika. Time se interakcije među atomima prstena redukuju.
Vidi još
urediReferences
uredi- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Chemical compound :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia
Spoljašnje veze
uredi- Datasheet Link Архивирано на сајту Wayback Machine (16. децембар 2006)